Cтраница 2
Для окисления кетонов используют щелочной или кислый раствор перманганата калия и азотную кислоту при нагревании. Реакция протекает с разрывом углеродной цепи. [16]
ЖвДкофазное окисление кетонов изучено значительно полнее, нежели окисление спиртов. Эта реакция, так же как и окисление спиртов, имеет цепной вырожденно-разветвленный механизм и протекает при температурах значительно более низких, чем окисление углеводородов, что указывает на высокую реакционную способность кетонов. С развитием электронных представлений утвердился взгляд, что наиболее активными связями в молекуле кетона являются СН-связи в а-положении к карбонильной группе. [17]
Для окисления кетонов и альдегидов до й-днкарбонилъных соединений широко используется диоксид, селена. [18]
Правило окисления кетонов, сформулированное А. Н. Поповым ( карбонил остается с коротким радикалом) было уточнено в трудах другого бутлеровца, Е.Е. Вагнера, который возглавил кафедру Варшавского университета в 1886 г. А. Н. Попов считал, что окисление всегда идет в одном направлении. [19]
Реакция окисления кетонов может быть применена для определения их строения. Так как связь между углеродными атомами может разорваться с каждой стороны карбонильной труп пы ( правила окисления кетонов А. Н. Попова), то в наиболее общем случае могут получиться четыре кислоты. [20]
Реакция окисления кетонов может быть применена для определения их строения. [21]
При окислении кетонов хромовой кислотой необходимо иметь в виду, что, как правило, в первую очередь гидроксилируется углерод, связанный с меньшим числом атомов водорода, после чего происходит разрыв связи между этим атомом углерода и карбонильной группой. [22]
При окислении кетонов хромовая кислота проявляет многие особенности, характеризующие окисление двуокисью селена, которая является ценным реагентом для превращения - СО - - СН2 - в - СО - СО - и в противоположность хромовой кислоте не окисляет спирты при умеренных температурах. [23]
При окислении кетона получена смесь уксусной, пропионо-вой, изомасляной и изовалериановой кислот. [24]
При окислении кетонов перекисью водорода образуется ряд перекисных производных. Описанные в литературе перекиси циклогексанона получались в водной или эфирной среде, перекиси метилциклогексанона - в эфирной среде2, причем строение этих перекисей нельзя считать доказанным, поскольку единственным подтверждением предполагаемого авторами строения служило содержание активного кислорода в продукте. [25]
При окислении кетонов сильными окислителями образуются, как известно, только кислоты, но не алканы. [26]
При окислении кетонов, вторичных и третичных спир тов в жестких условиях ( сильные окислители, нагревание) происходит расщепление углеродной цепи молекул, и образуется, как правило, смесь карбоновых кислот. [27]
При окислении кетонов карбонильная группа кетона сравнительно дало ослабляет соседние ч - С - Н - г. вязи, поэтому кетоны окисляютс. [28]
При окислении кетонов перекисью водорода образуется ряд перекисных производных. Описанные в литературе перекиси циклогексанона получались в водной или эфирной среде, перекиси метилциклогексанона - в эфирной среде 2, причем строение этих перекисей нельзя считать доказанным, поскольку единственным подтверждением предполагаемого авторами строения служило содержание активного кислорода в продукте. [29]
При окислении кетонов сильными окислителями образуются, как известно, только кислоты, но не алканы. [30]