Cтраница 1
Окисление кислот осуществляется особыми для каждой реакции ферментами дегидрогеназами. Другие ферменты осуществляют декарбоксилирование, в процессе которого молекула органической кислоты теряет молекулу углекислоты. Отщепляемый ион водорода и электроны немедленно связываются, что осуществляется специальными акцепторами электронов. Главными акцепторами электронов служат НАД и нпкотлнампда-дениндинуклеотидфосфат ( НАДФ), которые, принимая ионы водорода и электроны, восстанавливаются до НАД-Н, или НАДФ-Н2. Перенос пар электронов, отщепляемых от субстратов окисления до соединения с кислородом, осуществляют входящие в структуру митохондрий флавопротендпые комплексы и цитохромы. В процессе этого терминального окисления происходит выделение энергии, которая улавливается путем фосфорилированкя АДФ. [1]
Окисление кислот по месту двойной связи до формальдегида, определяемого колориметрически по реакции с хромотроповой кислотой. [2]
Окисление кислот марганцовокислым калием легче проходит в кислой среде, чем в щелочной. [3]
Окисление кислот перманганатом калия легче проходит в кислой среде, чем в щелочной. [4]
Окисление арилфоефоновых кислот в карбоксифосфоновьге кислоты производится путем обработки перманганатом, длящейся несколько дней. [5]
Окисление дигалогенбарбитуровых кислот при дальнейшем действии галогенов в водных или щелочных растворах или при простом кипячении водных растворов этих кислот протекает сложно. [6]
Окисление кислоты VII азотистой кислотой [18] дает красновато-розовую сылш-тетразиндикарбоновую-3 6 кислоту ( VIII), которая декарбоксилируется при нагревании с песком до 150 в сублимационном аппарате. Тетразины неустойчивы на воздухе и могут сохраняться в запаянных эвакуированных ампулах в темноте. Хотя молекулярная структура силш-тетразина изучена подробно, химия его недостаточно исследована. Единственным известным производным является 1 2-диацетил - 1 2-дигидро-сылш - тетразин ( IX), который синтезирован Грундманном и Крейцбергером [20] взаимодействием гидразина с сылш-триазином с последующей обработкой промежуточного 1 2-дифор-милгидразин - быс-гидразона уксусным ангидридом. Гидразон оказался идентичным продукту, полученному ранее Мюллером и Хердегеном [21] действием синильной кислоты на гидразин. [7]
Окисление дигалогенбарбитуровых кислот при дальнейшем действии галогенов в водных или щелочных растворах или при простом кипячении водных растворов этих кислот протекает сложно. [8]
Окисление кислоты VII азотистой кислотой [18] дает красновато-розовую сылш-тетразиндикарбоновую-3 6 кислоту ( VIII), которая декарбоксилируется при нагревании с песком до 150 в сублимационном аппарате. Тетразины неустойчивы на воздухе и могут сохраняться в запаянных эвакуированных ампулах в темноте. Хотя молекулярная структура силш-тетразина изучена подробно, химия его недостаточно исследована. Единственным известным производным является 1 2-диацетил - 1 2-дигидро-сылш - тетразин ( IX), который синтезирован Грундманном и Крейцбергером [20] взаимодействием гидразина с сылш-триазином с последующей обработкой промежуточного 1 2-дифор-милгидразин - быс-гидразона уксусным ангидридом. Гидразон оказался идентичным продукту, полученному ранее Мюллером и Хердегеном [21] действием синильной кислоты на гидразин. [9]
Окисление о-кумариновой кислоты до 4-оксикумарина несколькими микроорганизмами [58-60], включая Aspergillus ni-ger, на первый взгляд протекает через промежуточно образующийся кумарин. [10]
Окисление селенитовых кислот перманганатом калия служит методом получения калиевых солей алканселеноновых кислот; свободные кислоты неустойчивы. [11]
Окисление диеновых и триеновых кислот протекает с высокой структурной избирательностью. [12]
Результаты окисления тг-толу-иловой кислоты в терефталевую показали, что 95 % радиоактивности толуола сосредоточено в его метильной группе. Включение метки в бензол было доказано с помощью серии реакций, описанных выше для опытов с С14 - этиленом. [13]
Исследование окисления итеароловой кислоты пермангапатом калия позволило предположить [ 2], что алкшш, обладающие некоторой ргчтворимостью в воде, можно L высоким выходом прекратить в 1 2-дикетоиы н ьодкых рас-тпорах при рН 7 0 - 7 5 ( табл. 4.2, пример 1); при этом необходимо, чтобы условия реакции были блилки к нейтральным, так как при рН 1 или 12 дикетоиы не образуются вследствие их дальнейшего окисления. [14]
При окислении эритроновых кислот в дикарбоновую кислоту ( реакцию осуществляют, нагревая лактон кислоты с азотной кислотой) образуется мезовинная кислота. [15]