Cтраница 3
Более глубоко процесс окисления кислот с отщеплением углекислоты в этих условиях не идет и затормаживается. [31]
Образующиеся в результате окисления кислоты содержат каждая меньшее число атомов углерода, чем подвергнутый окислению кетон. [32]
Отсутствие в продуктах окисления оксикапроновой кислоты возможно связано с тем, что гидропероксикапроновая кислота претерпевает дефор-милирование и превращается в валериановую кислоту, а формальдегид окисляется до муравьиной кислоты. [33]
Отсутствие в продуктах окисления диметилтретичнобутилуксусной кислоты и ацетона говорит за то, что окисление по схеме II, по крайней мере во сколько-нибудь значительных количествах, по-видимому, не имеет места. [34]
В числе продуктов окисления а-камфоленовой кислоты Тиман, между прочим, получил пиноновую кислоту и продукты дальнейшего ее разрушения. [35]
Образующиеся в результате окисления кислоты содержат каждая меньшее число атомов углерода, чем подвергнутый окислению кетон. [36]
Сульфобензойная кислота получается окислением дитиосалицило-вой кислоты крепкой азотной кислотой и всегда содержит окислы азота. [37]
Сульфобеизойная кислота получается окислением дитиосалицило-вой кислоты крепкой азотной кислотой и всегда содержит окислы азота. [38]
Цикл Кребса завершается окислением L-яблочной кислоты в щавеле-воуксусную кислоту под действием специфичного фермента L-малат: НАД-оксидоредуктазы ( малатдегидрогеназа, 1.1.1.37), кофермен-том служит НАД. В клетках млекопитающих найдены две изоформы этого фермента, одна из которых локализована в митохондриях. [39]
Кроме того, если окисление гиодезокси-холевой кислоты ( XV) по Оппенауеру дает З - кето-6 - оксикислоту ХП 90 9 Г способную в результате гидрирования в присутствии бромистоводородной кислоты192 превращаться в кислоту Кимура ( XVI), то соединения XV и XVI должны быть 3-эпимерами. В соответствии с этим гиодезоксихолевая кислота ( XV) представляет собой За. Цис-сочленение колец А и В в гисдезоксихолевой кислоте установлено достоверно19S, и хотя Виндаус ш наблюдал, что гидрирование дегидрогиодез-оксихолевой кислоты сопровождается обращением конфигурации при С -, возможность того, что соединения XVI или XVII могут принадлежать к алло-ряду, исключается, поскольку установлено соотношение, существующее между этими кислотами и гиодезоксихолевой кислотой, а также копро-стан - 3р 6 3-диолом. Окисление кислоты XIV в форме 3-моноацетата дает метиловый эфир За-ацетокси - 6-кетохолановой кислоты192, идентичный ацетилметиловому эфиру вещества XI; следовательно, кислота XIV также принадлежит к А / В цис-ряду. [40]
Очищенный фермент катализирует также окисление L-молочной кислоты в пировиноградную и глиоксилевой кислоты в щавелевую. Сродство фермента к этим субстратам уменьшается в следующем порядке: гликолевая кислота, молочная, глиоксилевая. [41]
Вещества, которые замедляют окисление ненасыщенных жир-лых кислот, входящих в состав липидов, называются антиокислителями. [42]
Перекись водорода нужна для окисления заметно растворимой ме-тасурьмянистой кислоты в менее растворимую метасурьмяную кислоту. [43]
Состав образующихся в результате окисления кислот зависит от природы угля и условий проведения процесса. При применении в йа-честве окислителя азотной кислоты образуются нитросоединенйя, затрудняющие ведение процесса окисления и выделения кислот. [44]
Нами эта соль получена окислением дитиосалициловой кислоты ( дитиосалициловая кислота является промежуточным продуктом при получении о-сульфобензойной кислоты) перекисью водорода в присутствии молибденавокнслого ам-моння в качестве катализатора. [45]