Окисление - кислота
Cтраница 2
При окислении р-камфоленовой кислоты азотной кислотой Тиман и Бегаль получили изокамфороновую, а, а-диметилглутаровую и несимметричную диметилглутаровую кислоты. [16]
При окислении непгтало-вой кислоты ( вероятно, в виде Па) щелочной перекисью водорода образуется муравьиная кислота и непетоновая кислота IV, которая является метилкетоном, так как окисляется гипоиодитом до двухосновной непетовой кислоты III, содержащей, как было найдено определением по Куну - Роту, одну С-метильную группу. На основании этих данных Мак-Ильвэйн пришел к выводу, что непеталактон содержит цик. [17]
При окислении алкансуль-финовых кислот перманганатом калия в уксусной кислоте или при обработке я-толуолсульфонилхлорида калием в ксилоле получают а-дисульфоны с низкими выходами. Реакция сульфонил-сульфонов с нуклеофилами происходит по атому серы. [18]
При окислении непетало-вой кислоты ( вероятно, в виде Па) щелочной перекисью водорода образуется муравьиная кислота и непетоновая кислота IV, которая является метилкетоном, так как окисляется гипоиодитом до двухосновной непетовой кислоты III, содержащей, как было найдено определением по Куну - Роту, одну С-метильную группу. На основании этих данных Мак-Ильвэйн пришел к выводу, что непеталактон содержит циклопен-тановое кольцо с метильной группой в положении, указанном в формуле I, или в одном из двух других возможных положений. [19]
При окислении алкансуль-финовых кислот перманганатом калия в уксусной кислоте или при обработке n - толуолсульфонилхлорида калием в ксилоле получают а-дисульфоны с низкими выходами. Реакция сульфонил-сульфонов с нуклеофилами происходит по атому серы. [20]
В результате окисления кислоты образуется углеводород с числом углеродных атомов, вдвое большим, чем у исходной кислоты, и углекислый газ. Метод имеет видоизменения: конденсация кислот с разным числом углеродных атомов ( перекрестная конденсация) и получение диэфиров дикарбоновых кислот электролизом солей по-луэфиров двухосновных алифатических кислот. [21]
В результате окисления кислоты образуется углеводород с числом углеродных атомов, вдвое большим, чем у исходной кислоты, и углекислый газ. [22]
В результате окисления хлорлевулиновой кислоты 50 % - ной азотной кислотой образуется 50 - 60 % янтарной кислоты. [23]
Катализирует реакцию окисления L-глутаминовой кислоты и обратную ф-акцию - восстановительное аминирование 2-оксоглутаровой кислоты ионами аммония. [24]
Попова об окислении изобутириновой кислоты. [25]
Суммарная реакция включает окисление кислоты, имеющей двойные связи в цис-цис-положенин, разделенные метиленовой группой до перекиси, имеющей сопряженные двойные связи в цис-транс-положении. Продукт реакции оптически активен. Это означает, что образуется только один из двух возможных изомеров у ставшего асимметричным 13-го углеродного атома. [26]
 |
Прибор для окисления пропионовой кислоты. [27] |
Собирают прибор для окисления прспионовой кислоты ( рис. 19.1) и соединяют его с линией сжатого воздуха. [28]
Среди промежуточных продуктов окисления кислот как предельного, так и непредельного ряда отмечено образование соответствующих окси - и кетокислот, которые в конечном счете все разрушаются до С02 и воды. [29]
 |
Изменение эфирных чисел и чисел омыления жирных кислот С10 - С17, окисляемых в присутствии 0 3 % перманганата калия. [30] |
Страницы: 1 2 3 4