Cтраница 2
Почему, несмотря на отсутствие активного окислителя, происходит окисление кобальта. [16]
На рис. 105 иллюстрируется влияние различных легирующих элементов на окисление кобальта при 1000 С в атмосфере воздуха или в газовой среде, воспроизводящей условия в газовой турбине. Ниже рассматривается вопрос о влиянии отдельных легирующих элементов. [17]
Почему, несмотря на отсутствие активного окислителя, происходит окисление кобальта. [18]
Добавки молибдена в количестве до 10 % на степень окисления кобальта при 800 - 1200 С малоэффективны, хотя при температуре 1100 С они и замедляют его окисление заметным образом. При 1200 С сплав кобальта с молибденом быстро окисляется, окалина становится очень пористой, а трехокись молибдена МоО3 улетучивается. При охлаждении окалина обычно отстает. [19]
В поле сильного донора становится предпочтительной более высокая степень окисления кобальта. Комплексные частицы Со111 нельзя прямо приготовить по реакции [ Coni ( Gly-Gly) 2 ] с основанием, так как для комплексов Со ( Ш) особенно характерно затруднение разрыва связей металл - лиганд. [20]
В противоположность изложенным выше наблюдениям Картера и Ричардсона по окислению кобальта с радиоактивной платиной на его поверхности в качестве индикатора у Фалин-кара, Эванса и Болдуина [585] нихромовые подвески, поддерживавшие окисляющийся кобальт, врезались в окалину. [21]
Метод состоит в осаждении гидроокиси кобальта ( III) окислением кобальта ( II) в нейтральном растворе. [22]
Изучение изменений окислительного потенциала показало [32], что в момент завершения окисления кобальта и выпадения его из раствора наблюдается скачок окислительного потенциала, превышающий 100 лш, связанный исключительно. Аналогичные результаты были получены нами и при непрерывном процессе окисления кобальта в модельных и производственных растворах. Вместе с тем, кривые изменений окислительного потенциала во времени при непрерывном пропускании хлора через раствор соли двухвалентного кобальта по виду подобны кривым титрования восстановителя окислителем. Это свидетельствует в пользу того, что в начале окисления забуфери-вающей системой является раствор ионов двух - и трехвалентного кобальта, тогда как в конце окисления раствор забуфе-ривается хлорной системой и индифферентный электрод ( платиновый) приобретает значения потенциала, близкие к потенциалу обратимого хлорного электрода. [23]
В результате опытов установлено, что без преда зрительного нагревания IB аргоне окисление кобальта ( II) имеет индукционный период или начинается с очень малых скоростей. Замена лигаидов в комплексе кобальта при нагревании в аргоне увеличивает скорость окисления иона металла. [24]
Было установлено, что в технической бензойной кислоте содержится до 95 % загруженного на окисление кобальта. Из технической бензойной кислоты при однократной перекристаллизации ее из водного раствора переходит в маточник 94 5 - г96 0 %, в осадке остается 1 4 - 7 - 1 9, отделяется со смолой 2 2 3 4 % от общего количества кобальта. [25]
Известно немного примеров комплексов Со1; так, действие витамина Bi2 определяется этой степенью окисления кобальта ( см. разд. [26]
Добавки никеля в количестве до 40 % создают почти линейное, но незначительное замедление окисления кобальта. Окалина состоит из двух слоев твердых растворов NiO в СоО, причем концентрация NiO бывает больше во внутреннем слое. [27]
Титрование осадка Со 03 - Метод состоит в осаждении гидроокиси кобальта ( III) окислением кобальта ( II) в нейтральном растворе. [28]
При 1148 С и в интервале изменения давления кислорода от 0 0055 до 1 атм скорость окисления кобальта, как оказалось, пропорциональна давлению кислорода в степени 0 29, что близко соответствует величине 0 30, характеризующей скорость диффузии ионов Со2 в закиси кобальта СоО ( см. гл. [29]
Приливают избыток аммиака в количестве 5 мл и 10 мл 3 % - пой перекиси водорода для окисления кобальта в трехвалентный. Для разрушения избытка окислителя и удаления большей части аммиака раствор кипятят в течение 5 - 6 мин. [30]