Cтраница 3
Растворы I и II сливают и через смесь пропускают в течение 2 ч сильный ток воздуха для окисления кобальта. [31]
Раствор ы I и II сливают и через смесь пропускают в течение 2 ч сильный ток воздуха для окисления кобальта. [32]
Вполне удовлетворительно, хотя, возможно, и менее точно, определить никель в присутствии значительных количеств Кобальта можно окислением кобальта перекисью водорода, персульфатом аммония или другим подходящим окислителем в аммиачном растворе, содержащем аммонийные соли. Затем раствор кипятят для разрушения избытка окислителя и удаления большей части аммиака и осаждают никель диметилглиок-симом. [33]
Вполне удовлетворительно, хотя, возможно, и менее точно, определить никель в присутствии значительных количеств кобальта можно окислением кобальта перекисью водорода, персульфатом аммония или другим подходящим окислителем в аммиачном растворе, содержащем аммонийные соли. Затем раствор кипятят для разрушения избытка окислителя и удаления большей части аммиака и осаждают никель диметилглиоксимом. [34]
К раствору, содержащему никель и кобальт, прибавляют 0 2 - 0 5 г солянокислого гидразина ( чтобы предотвратить окисление кобальта), вводят достаточное количество комплексона и 10 мл 10 % - ного раствора аммиака. После пропускания сероводорода до насыщения раствора ( осадок не образуется) присутствующий в нем комплексен связывают раствором хлорида кальция. [35]
К раствору, содержащему никель и кобальт, прибавляют 0 2 - 0 5 г солянокислого гидразина ( чтобы предотвратить окисление кобальта), вводят достаточное количество комплексона и 10 мл 10 % - ного раствора аммиака. После пропускания сероводорода до насыщения раствора ( осадок не образуется), присутствующий в нем комплексов связывают раствором хлорида кальция. Как только начнет выделяться черный осадок сульфида кобальта, его выделение ускоряют периодическим перемешиванием раствора. [36]
Релен [37] сообщает, что если мелочь не возвращать в процесс немедленно, то она пэртится, возможно, в результате окисления кобальта из двухвалентного состояния до трехвалентного или адсорбции углекислоты или воды, ибо кобальтовый катализатор чувствителен к влаге. [37]
Полученной смеси лосле добавления уксусной кислоты дают постоять 8 - 10 мин, время от времени перемешивая ее стеклянной палочкой, для ускорения реакции окисления кобальта ( II) кислородом воздуха. [38]
Полученной смеси после добавления уксусной кислоты дают постоять 8 - 10 мин, время от времени перемешивая ее стеклянной палочкой, для ускорения реакции окисления кобальта ( II) кислородом воздуха. [39]
Формально такая внутрисферная реакция заключается в переносе лиганда С1 - от комплекса кобальта ( III) к комплексу хрома ( II), что уменьшает степень окисления кобальта и увеличивает степень окисления хрома в продуктах. [40]
Правильность предпосылок, сделанных при выводе уравнения ( 70), была подтверждена, по крайней мере, в одном случае Картером и Ричардсоном [380], измерявшими скорость окисления кобальта щ присутствии инертных индикаторов радиоактивной платины и коэффициент диффузии кобальта в СоО [102] в функции давления кислорода. [41]
Утверждают 3, что осадок можно высушить при 130 С и взвесить в виде дигидрата [ C10HeO ( NO) ] 3 CO - 2H20, если: 1) окислить кобальт до трехвалентного состояния перед прибавлением а-нитрозо - 3-нафтола; 2) осаждать не более 25 мг кобальта; 3) проводить осаждение в уксуснокислом растворе. Окисление кобальта в минеральнокислом растворе, свободном от аммонийных солей, можно провести, обрабатывая холодный анализируемый раствор последовательно перекисью водорода ( пергидролем), едким натром до щелочной реакции и уксусной кислотой до кислой реакции. Этот метод может применяться в присутствии алюминия, цинка и умеренных количеств никеля. [42]
Окисление кобальта в минеральнокислом растворе, свободном от аммонийных солей, можно провести, обрабатывая холодный анализируемый раствор последовательно перекисью водорода ( пергидролем), едким натром до щелочной реакции и уксусной кислотой до кислой реакции. Этот метод может применяться в присутствии алюминия, цинка и умеренных количеств никеля. [43]
Железо мешает определению, и его небольшие количества выделяют предварительно осаждением пиридином. Для окисления кобальта в трехвалентный наиболее пригодной оказалась двуокись свинца. Как указывают авторы, метод пригоден для определения кобальта в сплавах. [44]
При этом цвет раствора изменяется из зеленоватого в со-ломенножелтый и химические свойства и прочность обоих комплексов становятся различными. После окисления кобальта раствор в чашке выпаривают на водяной бане досуха и обрабатывают сухой остаток водой. Выпаривание раствора досуха производится для того, чтобы кобальт полностью перешел в трехвалентное состояние. К полученному раствору приливают 10 мл азотной кислоты уд. При этом удаляется и разлагается полностью избыток цианистого калия, а никелевый комплекс разрушается с образованием простой азотнокислой соли никеля. [45]