Cтраница 1
Окисление аценафтена сопровождается разрывом связи между группой СНа и кольцом. Это подтверждается увеличением относительной интенсивности полосы 1500 c t, связанным с нарушением симметрии молекулы аценафтена и появлением полосы 825 см -, которая свидетельствует о возникновении 1 2-дизамещенного бензольного кольца. [1]
Окисление аценафтена ( I) контактным путем удается, согласно патентам, с применением ванадиевых катализаторов. [2]
Окисление аценафтена в нафталевую кислоту, так же как окисление фенантрена во фталевый ангидрид, являются примерами процессов, сопровождающихся нарушением углеродного скелета исходных соединений. [3]
Окисление аценафтена ( I) контактным путем удается, согласно патентам, с применением ванадиевых катализаторов. [4]
Окисление аценафтена в нафталевую кислоту, так же как окисление фенантрена во фталевый ангидрид, являются примерами процессов, сопровождающихся нарушением углеродного скелета исходных соединений. [5]
Окислением аценафтена кислородом воздуха в присутствии катализаторов - NaN02, V205, Th02, Mo03 при 250 - 300 C получают аценафтенхинон. Возможно также получение аценафтен-хинона жидкофазным окислением аценафтена 30 % - м Н202 в уксусной кислоте при 100 С. [6]
При окислении аценафтена III в зависимости от окисляющего агента, растворителя, температуры и других факторов могут быть получены соединения, приведенные ниже, а также некоторые другие. [7]
На примере окисления аценафтена в нафталевую кислоту, так же как в окислении фенантренхинона в дифеновую кислоту ( частично образуемую при получении хинона из фенантрена), окисления сопровождаются нарушением углеродного скелета исходных соединений. [8]
Из продуктов окисления аценафтена наибольшее значение приобрел аценафтенхинон ( I), оказавшийся ценным исходным материалом для синтеза индигоидных кубовых красителей. [9]
Получается нафталевая кислота путем окисления аценафтена ( стр. [10]
В патентах отмечено преимущество окисления аценафтена путем последовательного применения в аппарате контактных масс разной активности. [11]
Накопленная обширная литература по окислению аценафтена обобщена в монографии М. М. Дашевского Аценафтен. Здесь лишь укажем, что при окислении аценафтена в различных растворителях в присутствии катализаторов в отдельных случаях получается высокий выход нафталевой кислоты, но при малой степени превращения. Кроме того, применение дорогостоящих окислителей и агрессивных сред суживает перспективу использования предлагаемых методов в промышленном масштабе. [12]
При прочих равных условиях скорость окисления аценафтена равномерно падает от пропионовой до каириловой мислоты, а фенантрен и фенантренхинон в ряду нормальных жирных кислот С2 - Сд имеют наибольшую скорость окислительного превращения в масляной и валериановой кислотах. [13]
Нафталевая кислота была получена нами путем окисления аценафтена двухромовокислым калием в растворе ледяной уксусной кислоты. Такое окисление приводит всегда к образованию смеси нафталевой кислоты и аценафтенхинона, причем в зависимости от количества окислителя и условий реакции соотношение этих продуктов окисления можно по желанию несколько изменять. [14]
Кроме нафталевой кислоты практически важным продуктом окисления аценафтена является аценафтенхинон. [15]