Cтраница 3
Нафталин-1 4 5 ( или 1 4 8) - трикарбо-новая кислота получена рядом исследователей окислением замещенных аценафтенов. [31]
Аценафтен С Ню найден Бертло в каменноугольной смоле; в наибольшем количестве он содержится в тяжелом, или, точнее, в антраценовом масле. Синтетически аценаф тен получают при пропускании а-этилнафталина или смеси нафталина с этиленом через раскаленные трубки. Окислением аценафтена получают аценафтенхинон ( стр. [32]
При температурах 125 - 150 С степень окисления аценафтена составила 8 - 10 %, причем выход кислородсодержащих соединений был в пределах иогрешност ] опыта. [33]
Максимальное количество осадка и смол образуется при окислении смесей аценафтена с алканами и изоал анами и алкилпроизвод-ными циклогексана, и минимальное - смесей аценафтена с декалином. Эта реакция идет интенсивнее с продувкой воздуха. При окислении смесей тетралина с алканами и циклапами осадка образуется значительно меньше, чем смесей соответствующих углеводородов с аценафтеном, что объясняется не различнойг склонностью к окислению аценафтена и тетралина, а в основном размерами и физическими свойствами образующихся в результате окислительного уплотнения частиц. При окислении аценафтена и тетралина в среде алкановых и циклановых углеводородов образуются чрезвычайно склонные к ассоциации продукты, в результате чего на определенной стадии некоторые ассоциаты коагулируют с образованием твердой фазы. [34]
Интенсивная полоса поглощения в области 790 см в спектре окисленного аценафтена свидетельствует о сохранении бициклической ароматической структуры. Полоса 740 см -, соответствующая маятниковым колебаниям двух CHg-rpynn в аценафтене, исчезает при окислении. Вместе с тем, появляются интенсивные полосы 3450, 1720, 1250 и 1420 см -, соответствующие колебаниям групп С0, ОН и связей С-О. Очевидно окисление аценафтена происходит по СНа-груннам с образованием соответствующих кислородсодержащих продуктов окисления. [35]
Максимальное количество осадка и смол образуется при окислении смесей аценафтена с алканами и изоал анами и алкилпроизвод-ными циклогексана, и минимальное - смесей аценафтена с декалином. Эта реакция идет интенсивнее с продувкой воздуха. При окислении смесей тетралина с алканами и циклапами осадка образуется значительно меньше, чем смесей соответствующих углеводородов с аценафтеном, что объясняется не различнойг склонностью к окислению аценафтена и тетралина, а в основном размерами и физическими свойствами образующихся в результате окислительного уплотнения частиц. При окислении аценафтена и тетралина в среде алкановых и циклановых углеводородов образуются чрезвычайно склонные к ассоциации продукты, в результате чего на определенной стадии некоторые ассоциаты коагулируют с образованием твердой фазы. [36]
Повышение температуры заметным образом сказывается на величине константы скорости окисления углеводородов. При повышении температуры на 25 С в интервале 125 - 175 С константа скорости окисления флуорена возрастает в 3 8 раза. Для аценафтена повышение температуры в интервале 150 - 200 С приводит к увеличению константы скорости в 2 58 раза, а в интервале 200 - 250 С - в 1 6 раза. Полученные результаты свидетельствуют о более медленном протекании процесса окисления аценафтена, что, вероятно, связано с ингибирующим действием образующихся промежуточных продуктов. [37]