Окисление - аценафтен
Cтраница 2
Бер и фон Дорп, 1874) окислением аценафтена хромовой кислотой, может быть также получена с 95 % выходом окислением суспендированного в растворе едкого натра аценафтенхинона перекисью водорода. [16]
Бер и фон Дорп, 1874) окислением аценафтена хромовой кислотой, может быть также получена с 95 % выходом окислением суспендированного в растворе едкого натра аценафтенхинона перекисью водорода. [17]
Имеется большое число патентов и оригинальных работ по па-рофазному окислению аценафтена над различными катализаторами. В качестве катализаторов в патентах перечислены почти все элементы периодической системы. Для получения нафталевой кислоты некоторые патенты предлагают сначала окислить аценафтен до аценафтилеиа, а затем уже последний над другим катализатором и в других условиях окислить до нафталевой кислоты. [18]
Имеется большое число патентов и оригинальных работ по па-рофазному окислению аценафтена над различными катализаторами. В качестве катализаторов в патентах перечислены почти все элементы периодической системы. Для получения нафталевой кислоты некоторые патенты предлагают сначала окислить аценафтен до аценафтилена, а затем уже последний над другим катализатором и в других условиях окислить до нафталевой кислоты. [19]
II, 2906 ] нашли, что при окислении аценафтена в аценаф-тенхинон с помощью бихромата в уксуснокислом растворе образуется трудно растворимый осадок оранжево-красного цвета. [20]
Монография Марека и Гана [108] мало обогатила наши сведения об окислении аценафтена. Известно, что главными продуктами окисления аценафтена являются аценафтилен, аценафтохинон, наф-тальдегидная кислота, нафталевый ангидрид и малеиновый ангидрид. С на катализаторе, содержащем соединения ванадия, молибдена, вольфрама, урана, хрома или железа. [21]
 |
Кинетические показателя. [22] |
В каких условиях получают максимальный выход нафталевой и пемимел-лнтовой кислот при окислении аценафтена. [23]
Увеличение степени превращения аценафтена и выхода нафтале-вого ангидрида является результатом суммарного эффекта КОН на стадии окисления аценафтена в хинон и окисления последнего в нафталевую кислоту. Расширение температурного интервала, внутри которого происходит накопление нафталевой кислоты, следует объяснить изменением скорости и направления деструкции исходного углеводорода и продуктов его окисления, что также связано с изменением концентрации КОН в растворе. [24]
Добавка гидроксида калия к водно му раствору при 125 - 150 ( незначительно влияла на выход продуктов и степень окисления аценафтена, что, видимо, связано с несколько более высокой по сравнению с флуореном термоокислнтельной стабильностью аценафтена в аналогичных условиях окисления. [25]
Так, при окислении аценафтена ( 13) с хорошим выходом образуется 1 8-нафталиндикарбоновая ( нафталевая) кислота ( 17), самая доступная из нафталиндикарбоновых кислот. Ее получают, окисляя аценафтен кислородом воздуха в уксусной кислоте в присутствии солей кобальта ( III), а также контактно-каталитически в паровой фазе. [26]
Нафталин-2 - карбоновую к-ту синтезируют окислением 2-алкилнафталинов конц. Нафталиндикарбоновые к-ты м.б. получены окислением аценафтена, диалкилнафталинов или гидролизом соответствующих динитрилов в водно-спиртовом р-ре КОН, нафталинтрикарбоновые к-ты - окислением триметилнаф-талинов. [27]
Монография Марека и Гана [108] мало обогатила наши сведения об окислении аценафтена. Известно, что главными продуктами окисления аценафтена являются аценафтилен, аценафтохинон, наф-тальдегидная кислота, нафталевый ангидрид и малеиновый ангидрид. С на катализаторе, содержащем соединения ванадия, молибдена, вольфрама, урана, хрома или железа. [28]
Накопленная обширная литература по окислению аценафтена обобщена в монографии М. М. Дашевского Аценафтен. Здесь лишь укажем, что при окислении аценафтена в различных растворителях в присутствии катализаторов в отдельных случаях получается высокий выход нафталевой кислоты, но при малой степени превращения. Кроме того, применение дорогостоящих окислителей и агрессивных сред суживает перспективу использования предлагаемых методов в промышленном масштабе. [29]
Исходным в производстве нафталин - 1 8-дикарбоновой кислоты служит аценафтен, который дае т ее ангидрид с 60 - 70 % выходом при окислении хромовым ангидридом или бихроматом натрия в ледяной уксусной или серной кислотах. Хотя нафталевая кислота легко окисляется перманганатом калия до гемимелли-товой кислоты, окисление аценафтена с помощью КМпС4 в водном пиридине дает 78 % нафталевого ангидрида [233], Подобно аценаф-тену 5-сульфо - [234], 5-нитро -, 5-хлор - и 5-бромаценафтены также моцут быть окислены до 4-сульфо -, 4-нитро -, 4-хлор - и 4-бромна-фталевых кислот. [30]
Страницы: 1 2 3