Окисление - лигнин
Cтраница 2
Довольно многочисленные работы по окислению лигнина имеют большей частью случайный характер. [16]
Этот метод основан на окислении лигнина древесины перуксусной кислотой ( гидроперекисью ацетила) СН3 - СО-О-ОН, которую получают путем взаимодействия уксусного ангидрида с перекисью водорода. Этот метод - относительно более новый и менее исследованный по сравнению с другими методами. [17]
После варки необходимо отделить продукты окисления лигнина от целлюлозного волокна. Эту операцию проводят в варочном котле при помети горячего разбавленного раствора едкого натра. Расход его составляет около 13 % от веса абсолютно сухой древесины. Образующийся щелок ( черный щелок) скрашен в черно-коричневый цвет и имеет слабощелочную реакцию. [18]
После варки необходимо отделить продукты окисления лигнина от целлюлозного волокна. Эту операцию проводят в варочном котле при помощи горячего разбавленного раствора едкого натра. Расход его составляет около 13 % от веса абсолютно сухой древесины. Образующийся щелок ( черный щелок) окрашен в черно-коричневый цвет и имеет слабощелочную реакцию. [19]
 |
Схема образования пероксид-аниона. [20] |
В результате подобных цепных реакций окисления лигнина в растворе ( щелоке после ступени КЩО) обнаруживаются в основном, простейшие карбоновые кислоты и лишь незначительное количество высокомолекулярных соединений. [21]
Значительный интерес представляют работы по окислению лигнина в мягких условиях. [22]
Весьма перспективным является получение ванилина окислением лигнина ( стр. [23]
Весьма перспективным является получение ванилина окислением лигнина ( стр. Полный метило-пыи эфир протокатехового альдегида, или вератровый альдегид ( темп, плавл. [24]
Следовательно, необходимо допустить, что окисление лигнина в гуминовые кислоты должно сопровождаться процессом восстановления двух - и трехатомных фенолов в ароматические соединения, имеющие одну гидроксильную группу в ядре, что также невероятно. [25]
Это различие было подтверждено опытами с окислением лигнина из Araucaria, который давал 6 % ванилина и обладал зелено-синей флуоресценцией, и лигнина из Ephedra, который давал 3 % ванилина и 3 % сиреневого альдегида. [26]
Поляк ( 116 - 118 ] использовал окисление лигнина надуксуснон кислотой для определения содержания целлюлозы в древесинах. [27]
На основании определения выхода ароматических альдегидов после щелочно-нитробензольного окисления лигнинов разного происхождения было сделано заключение, что различия в процессе лигнификации как в онтогенезе, так и в филогенезе основываются на количестве и составе ароматических альдегидов. Данных относительно образования в биосинтезе лигнина структур, прочно связанных С-С - связями, мало. [28]
В литературе накоплен богатый экспериментальный материал по окислению лигнина. [29]
Филлипс и Госс98 нашли, что при окислении лигнина кукурузных кочерыжек озоном, а также азотной кислотой, образуется щавелевая кислота. При окислении метилированного лигнина получается анисовая кислота; выход ее, однако, очень мал; этилированный лигнин дает при окислении и-этоксибензойную кислоту. При окислении лигнина перекисью водорода в нейтральной и щелочной средах получены муравьиная, уксусная, янтарная и малоновая кислоты. Аналогичные результаты получаются при окислении лигнина перманганатом калия. [30]
Страницы: 1 2 3 4