Окисление - лигнин
Cтраница 3
Замечено, что увеличение содержания метоксильных групп и окисление лигнина повышают его плотность. [31]
Следовательно, невозможно определить абсолютный расход перманганата на окисление лигнина в пределах практической продолжительности реакции. Поэтому при определении чисел жесткости мы получаем не истинное поглощение перманганата лигнином в целлюлозе, а какие-то приближенные величины, и время реакции является одним из основных факторов, влияющих на результаты определения перманганатных чисел. [32]
Так как Каллоу преимущественно интересовала холоцеллю-лоза, продукты окисления лигнина не изучались. [33]
При обработке древесины слабой азотной кислотой происходит нитрование и окисление лигнина, сопровождающееся его деструкцией и растворением на стадии щелочной экстракции. Основными технологическими преимуществами азотнокислой варки являются: быстрота, умеренная температура и отсутствие повышенного давления. Низкая температура варки и щелочной экстракции ( 80 - 100 С) способствует уменьшению расхода энергетики. Проведение варки при атмосферном давлении позволяет упростить варочное оборудование. Самое главное и существенное преимущество азотнокислой варки заключается в легкости осуществления замкнутости схемы водооборота, проведения варочною процесса и парогазовой фазе. Все это существенно может снизить загрязнение окружающей среды промышленными стоками по сравнению с существующими технологическими процессами производства сульфитной и сульфатной целлюлозы. Мягкие условия обработки и избирательное действие азотной кислоты по отношению к компонентам древесины позволяют получить менее деструктированную целлюлозу по сравнению с целлюлозой, получаемой сульфитным, сульфатным и кислородно-щелочным способом варки. Полученный ютовый целлюлозный материал отличается малым содержанием остаточного лигнина, смол и жиров. Высокая степень полимеризации древесного целлюлозного материала свидетельствует о незначительной дест рукции целлюлозы в процессе варки. Ввиду низкого содержания остаточного лигнина, получаемая целлюлоза легко отбеливается при малом расходе отбеливающих реагентов и достигается устойчивая и высокая белизна. Азотно-кислал варка, помимо целлюлозы, позволяет получить ряд ценных побочных продуктов, которые могут быть подвергнуты биохимической переработке с получением кормовых дрожжей. Отработанный щелок может быть использован в качестве эффективного удобрения. [34]
Наиболее часто применяемые методы делигнификации растительной ткани основаны на окислении лигнина различными окислителями с образованием растворимых в воде продуктов. В качестве окислителей могут служить водные растворы: хлора, двуокиси хлора, хлорита натрия, гидроперекиси ацетила ( надуксусная кислота), гидроперекиси ацетона и др. Остаток ткани после делигнификации принято называть холоцеллюлозой. Холоцеллюлоза должна содержать всю целлюлозную и гемицеллюлозную часть растительной ткани по возможности в химически неизменном состоянии. Практически такой продукт получить почти невозможно. Обычно при всех применяемых методах делигяификации теряется часть полисахаридов и остается в холоцеллюлозе некоторое количество лигнина. Возможны также изменения в составе гемицеллюлоз, частичное окисление углеводов, некоторая деструкция целлюлозы. Все эти факторы необходимо учитывать при установлении химического состава полисахаридов гемицеллюлоз. [35]
В настоящее время получается синтетически из эвгенола и гваякола или окислением лигнина. [36]
Для выяснения вопроса, происходит ли избирательный распад углеводов и протекает ли окисление лигнина с образованием гуминовых кислот, было проведено изучение процесса образования - гуминовых кислот, которое начато с изучения скоростей этого процесса и момента их появления в природе. [37]
Отбелка лигноцеллюлозного материала хлором или хлорноватистой кислотой включает хлорирование, деметоксилирование и окисление лигнина. [38]
Хотя тип катализатора не раскрыт, он должен действовать так, чтобы окисление лигнина происходило ранее его нитрования, с одновременным превращением азотной кислоты в такое состояние, при котором она далее не может реагировать как нитрующий агент. [39]
Все еще недостающее количе ство лигнина теряется в виде газообразных продуктов глубокой окисления лигнина, а также в виде низкомолекулярных продукю. [40]
 |
Схема образования феноксильных радикалов.| Схема образования пероксильного радикала. [41] |
Реакции образования феноксильных и пероксильных радикалов входят в стадию иницирования цепного процесса окисления лигнина. [42]
Выход холоцеллюлозы и содержание углеводов в ней легко контролировать, если вести реакцию окисления лигнина по точно отработанному и заранее установленному режиму. [43]
Как и следовало ожидать, при окислении целлюлозы образуются алифатические кислоты, а при окислении лигнина, бурого и битуминозного углей-смесь алифатических и ароматических кислот. Фишер иШрайдер [97] рассматривали факт образования значительного количества ароматических кислот при оки-слении битуминозных углей, как доказательство происхождения углей из лигнина, поскольку при окислении последнего наблюдалось получение ароматических кислот, в то время как при окислении целлюлозы они получены не были. Однако недавно было показано [98], что при термическом разложении целлюлозы при умеренных температурах имеет место быстрое образование шестичленной кольчатой структуры. [44]
Стоун с сотрудниками [194] нашли, что отношение ванилина к сиреневому альдегиду, полученное при окислении лигнина в растениях пшеницы, изменялось в зависимости от возраста растения. Поэтому Хигучи с сотрудниками [106, 116] исследовали состав лигнина в верхней, средней и нижней частях побегов трех видов бамбука. [45]
Страницы: 1 2 3 4