Cтраница 2
Отравление катализатора кислородом, возможно, обусловлено окислением молибдена до шестивалентного состояния. Отравленный кислородом катализатор может быть реактивирован восстановлением. Однако при отравлении катализатора водой реактивирование не может быть достигнуто одним только восстановлением. Чтобы избежать отравления катализатора и контролировать выход и характер твердого полимера, этилен обычно очищают соответствующими способами от влаги и кислорода до содержания влаги не больше 0 5 вес. [16]
Качественное исследование [734] влияния ряда легирующих элементов а окисление молибдена в токе воздуха при 980 С показало, что понадобилось 9 % Са и 15 % Ni или 25 % Сг, чтобы стократно снизить скорость окисления. В интервале приблизительно до 900 С существуют три модификации этих молибдатов, причем охлаждение после первого аллотропического превращения привадит к отслаиванию окалины. Высокотемпературную модификацию можно стабилизировать, например, добавками марганца, благодаря чему отслаивание уменьшается. [17]
Избыточное количество восстановителя приводит к образованию низших степеней окисления молибдена, желтого цвета, который сообщает раствору зеленоватый оттенок. [18]
Было опробовано влияние добавок 24 легирующих элементов на скорость окисления молибдена и исследованы также некоторые тройные сплавы. Однако было установлено, что пока невозможно получить сплавы молибдена, обладающие одновременно высокой стойкостью против окисления при 900 - UOO C и замечательными физическими и механическими свойствами, присущими нелегированному молибдену, в том числе его высокой пластичностью. [19]
Было опробовано влияние добавок 24 легирующих элементов на скорость окисления молибдена и исследованы также некоторые тройные сплавы. Однако было установлено, что пока невозможно получить сплавы молибдена, обладающие одновременно высокой стойкостью против окисления при 900 - ЫОО С и замечательными физическими и механическими свойствами, присущими нелегированному молибдену, в том числе его высокой пластичностью. [20]
Молибденовая синь представляет собой смесь окислов молибдена различных степеней окисления молибдена с валентностью ниже 6, например Мо3О8 состав не выяснен. Молибден в фосфорномо-либденовой кислоте НдМо РОад ( Н3РО4 12МоО3) обладает большей реакционной способностью, чем в молибденовой кислоте. [21]
Происходит восстановление ионом Fe2 аниона молибденовой кислоты в мышьяковомолибде-новой гетерополикислоте до низших степеней окисления молибдена, до так называемой молибденовой сини; ион простой молибденовой кислоты МоО - - не способен восстанавливаться. [22]
Сущность способа заключается в совмещении двух процессов получения окислителей методом электролиза растворов NaCl ] окисления сульфидного молибдена в одном аппарате - реакторе электролизере при перемешивании без выделения анодных и ка тодных продуктов. [23]
Оксид молибдена ( IV), или диоксид молибдена, MoOi образуется при при окислении молибдена водяным паром при 800 С, а также при восстановлении МоОз водородом или NHs при f470 С. [24]
Оксид молибдена ( IV), или диоксид молибдена, MoOj образуется при при окислении молибдена водяным паром при 800 С, а также при восстановлении МоОз водородом или NHj при 470 С. [25]
Молибдат аммония восстанавливается соединениями двухвалентного олова в кислом растворе с образованием синего раствора соединения низшей степени окисления молибдена. В отличие от соединений трехвалентной сурьмы, также восстанавливающих молибдат аммония, соединения двухвалентного олова восстанавливают и нерастворимый фосфоромолибдат аммония. [26]
При по-тенциометрическом титровании перманганатом калия после восстановления молибдена в цинковом редукторе [72] наблюдается большой скачок потенциала по окончании окисления молибдена до шестивалентного состояния. Для упрощения методики Мюллер предлагает вводить восстановленный раствор молибдена прямо в избыток перманганата и затем от-титровывать избыток последнего раствором соли Мора. [27]
Известно пероксосоединение ( ЫН3) зСг 4 ( О2) 2 ( рис. 3.114 а), Диоксид молибдена МоО2 образуется при окислении молибдена водяным паром при 800 С, а также при восстановлении МоО3 водородом или NH3 при 470 С. [28]
Время спекания должно быть достаточно длительным для того, чтобы произошла нео бходимая диффузия соединяющего металла в керамику, но не настолько длительным, чтобы допустить окисление молибдена. [29]
В зависимости от условий ( темп-ры, состава газа, скорости потока газа, давления и др.) меняются состав окисной пленки на поверхности молибдена, скорость окисления молибдена и испарение его окислов. А; 613 820А; с3 689А, но на поверхности металла она имеет желтовато-белый цвет. Появление жидкого слоя на поверхности облегчает доступ кислорода к металлу, что резко снижает сопротивление окислению. Ниже точки плавления механизм окисления, в отличие от механизма окисления большинства металлов, заклю-шется в диффузии кислорода через окисел; окисление развивается на границе металл - пкисел. Известно несколько окислов мо-пибдена: Мо02 ( б-окисел), МоО, ( а-окисел), Vfo O8, ф - окисел), Mo80j, ф-окисел), VIo4On ( у-окисел) и др. Структура этих жислов известна. [30]