Окисление - бензальдегид
Cтраница 1
Окисление бензальдегида в бензойную кислоту-процесс самопроизвольно, хотя и медленно, протекающий уже при стоянии бензальдегида на воздухе. Блан нашел, что этот процесс ускоряется от добавления катализаторов, каковы металлы: Ag, Pt, Ni, Си, и окислы и соли металлов Ni, Co, Си. [1]
Окисление бензальдегида в бензойную кислоту может совершаться двумя независимыми друг от друга путями. Альдегид легко поглощает одну молекулу кислорода, образуя перекись, которая с одной молекулой избыточного альдегида дает две молекулы бензойной кислоты. Другой путь окисления идет через расщепление воды, причем одна молекула альдегида присоединяет ОН - ионы, другая молекула альдегида или какой-либо другой субстрат, способный восстанавливаться, связывает Н - ионы. [2]
При окислении бензальдегида воздухом в присутствии уксусного ангидрида удается задержать реакцию на стадии образования перекиси, причем гидроперекись бензоила превращается о этих условиях в перекись ацетилбензоила. [3]
При окислении бензальдегида в уксусном ангидриде по ходу процесса меняется соотношение между цепной реакцией образования надбензойной кислоты и реакцией ее ацилирования уксусным ангидридом. Вначале наиболее медленной стадией является образование надкислоты, в то время как на более глубоких стадиях - реакция ацилирования. [4]
При окислении бензальдегида в паровой фазе на ванадате олова было констатировано, что процесс идет практически при той же температуре, которая характерна и для окисления толуола в бензойную кислоту. Таким образом, температура образования продукта окисления зависит в большей степени от качества катализатора, чем от природы исходного материала. [5]
При окислении бензальдегида воздухом в присутствии уксусного ангидрида удается задержать реакцию на стадии образования перекиси, причем гидроперекись бензоила превращается в этих условиях в перекись ацетилбензоила. [6]
При окислении бензальдегида в паровой фазе на ванадате олова было кон-статирогано. Таким образом, температура образования продукта окисления зависит в большей степени от качества катализатора, чем от природы исходного материала. [7]
При окислении бензальдегида воздухом в присутствии уксусного ангидрида удается задержать реакцию на стадии образования перекиси, причем гидроперекись бензоила превращается в этих условиях в перекись ацетилбензоила. [8]
При окислении незамещенного бензальдегида единственным 155, 63 - 67 ] или основным [56, 57] продуктом реакции является бензойная кислота, что соответствует большей легкости перемещения водорода по сравнению с фенилом. Однако одновременное образование небольших количеств фенола [56, 57] и муравьиной кислоты [56] свидетельствует о том, что окисление идет частично и по другому пути-с перемещением фенила. [9]
Изменение скорости окисления бензальдегида w3 носит также линейный характер, однако w3 растет со временем контакта. [11]
Нами было изучено окисление бензальдегида - в присутствии хлористого бензоила, n - хлорбензоилхлорида, п-бромбензоилхлори-да, хлористого ацетила и н-валерилхлорида; n - хлорбензойного и к-масляного альдегидов - в присутствии хлористого бензоила. [12]
Нами было изучено окисление бензальдегида - в присутствии хлористого бензоила, n - хлорбензоилхлорида, п-бромбензоилхлори-да, хлористого ацетила и н-валерилхлорида; n - хлорбензойного и н-масляного альдегидов - в присутствии хлористого бензоила. [13]
 |
Торможение окисления бензальдегида ароматическими углеводородами. [14] |
Логарифм обратной скорости окисления бензальдегида в присутствии ароматического углеводорода прямо пропорционален индексу свободной валентности Fr. Это свидетельствует о том, что тормозящее действие ароматических углеводородов заключается в присоединении к ним перекисных радикалов. Чем менее насыщены атомы углерода в таком углеводороде, тем он быстрее присоединяет перекисный радикал. [15]
Страницы: 1 2 3 4