Окисление - оксид - сера
Cтраница 2
Как влияют на скорость и степень окисления оксида серы ( IV) в оксид серы ( VI) температура, давление и состав контактируемого газа. [16]
Является ли рассмотренный выше температурный режим окисления оксида серы ( IV) общим для всех обратимых экзотермических каталитических реакций. [17]
Почему при обжиге серного колчедана и при окислении оксида серы ( IV) необходимо следить за постоянным расходом газов. [18]
 |
Температурный режим контактного узла. [19] |
Таким образом, противоречие между кинетикой и термодинамикой процесса окисления оксида серы ( IV) достаточно успешно снимается конструкцией и температурным режимом работы контактного аппарата. Это достигается разбивкой процесса на стадии, каждая из которых отвечает оптимальным условиям протекания процесса контактирования. Тем самым определяются и начальные параметры режима контактирования: температура 400 - 440 С, давление 0 1 МПа, содержание оксида серы ( IV) в газе 0 07 об. долей, содержание кислорода в газе 0 11 об. долей. [20]
В 1931 году И.А. Ададуровым и др. был разработан метод окисления оксида серы ( IV) на твердом катализаторе при высоком содержании паров воды в газе, получивший впоследствии название метода мокрого катализа производства серной кислоты из сероводорода. В последующем в сернокислотное производство был внедрен метод двойного контактирования ( ДК-ДА), разработанный Г.К. Вересковым, B.C. Бесковым и др., что существенно повысило степень контактирования оксида серы ( IV), на несколько порядков снизило выброс токсичных газов и дало значительную экономию на строительстве очистных сооружений. [21]
 |
Зависимость фактора эффективности л от степени насыщения и носителя с монодисперсиой структурой жидким активным компонентом. [22] |
Авторами [54] с помощью простой капиллярной модели пористой структуры носителя были проведены расчеты фактора эффективности окиснованадиевого катализатора окисления оксида серы. Низкая скорость диффузии в узких порах затрудняет доступ реагентов в глубь гранулы, и это является причиной уменьшения фактора эффективности при увеличении насыщения. Для широкопористых катализаторов ( г / ж) проявляются диффузионные ограничения по жидкой фазе. Для таких катализаторов фактор эффективности уменьшается при низком насыщении носителя активной фазой. [23]
Окисление оксида серы ( IV) SO2 до оксида серы ( VI) SO3 при обычных условиях протекает медленно. [24]
Окисление оксида серы ( IV) SO2 до оксида серы ( VJSQ ири обычных условиях протекает медленно. [25]
VI) степень окисления оксида серы ( IV) достигает 99 7 %, и содержание его в отходящих газах уменьшается почти в 10 раз по сравнению с содержанием в отходящих газах после однократного контактирования. [26]
Катализаторы указанного типа представляют собой пористый носитель, внутри которого активная фаза при температуре реакции находится в виде расплава солей, металла или других соединений. К этому типу катализаторов относятся окисно-ванадиевые катализаторы окисления оксида серы, хлормедный катализатор для хлорирования углеводородов, фосфорнокислые катализаторы гидратации олефинов и разложения некоторых углеводородов. Макрокинетнка химических реакций на НЖК определяется распределением жидкой активней фазы в свободном объеме носителя ( рис. III. При малой насыщенности пор катализатора жидкой активной фазой фактор эффективности катализатора совпадает с насыщением. По мере увеличения насыщения пор активной фазой фактор эффективности все больше отклоняется от предельного значения. Характер изменения фактора эффективности НЖК при увеличении насыщения зависит от удельной активности жидкой фазы и пористой структуры носителя. Распределение активного компонента в грануле носителя определяется лиофильным или лиофобным взаимодействием активной фазы с поверхностью носителя и его пористой структуры. Активные компоненты в подавляющем большинстве смачивают поверхность носителя. Поэтому активная фаза полностью заполняет наиболее узкие поры, а в широких порах распределяется по стенкам пор в виде пленки. [27]
 |
Зависимость производительности катализатора ( выхода аммиака в тоннах от продолжительности его контакта с азотоводород-ной смесью. [28] |
Вы уже знакомы с одним каталитическим процессом - окислением оксида серы ( IV) на твердом катализаторе. Сформулируйте требования, которые могут быть предъявлены к катализатору синтеза аммиака. [29]
Скорость каталитической реакции зависит от состава катализатора. Это видно из того, что, например, на платиновом катализаторе окисление оксида серы ( IV) протекает с заметной скоростью уже при температуре 250 С, на ванадиевом - при 400 С, на оксиде железа ( III) - при 550 С. [30]
Страницы: 1 2 3