Cтраница 2
Так как основной целевой задачей окисления твердого парафина в Германии во время второй мировой войны являлось производство мыла, основой такого производства служило парафиновое сырье с малоразветвленной или неразветвленной структурой. [16]
Муравьиная и уксусная кислоты при окислении твердых парафинов получаются в сравнительно небольших количествах, но они могут быть выделены и использованы для обычных целей. [17]
Показатели преломления смесей этиленгликоля с водой. [18] |
Синтетические жирные кислоты получают в процессе окисления твердого парафина или жидкого парафинового сырья. В процессе окисления образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений кислого и нейтрального характера: жирные кислоты, окси-кислоты, дикарбоновые кислоты, кетонокислоты, спирты, эфиры, лактоны и другие продукты окисления и конденсации. [19]
Синтетические жирные кислоты получают в процессе окисления твердого парафина или жидкого парафинового сырья. В процессе окисления образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений кислого и нейтрального характера: жирные кислоты, оксикислоты, дикарбоновые кислоты, кетокислоты, спирты, эфиры, лактоны и другие продукты окисления и конденсации. Качество синтетических жирных кислот контролируется по кислотному числу, числу омыления, эфирному числу и др. Состав отдельных целевых фракций ( С5 - С6, С7 - С9), получаемых в процессе ректификации конечного продукта окисления, устанавливается методом газожидкостной хроматографии. [20]
Синтетические жирные кислоты получают в процессе окисления твердого парафина или жидкого парафинового сырья. [21]
Дальнейшие исследования были направлены на усовершенствование методов окисления твердых парафинов в высшие жирные кислоты и к расширению ресурсов твердых парафинов, которые были впервые рекомендованы Боллеем и Энглером. [22]
Синтетические жирные кислоты ( СЖК) получают окислением твердых парафинов или жидких парафиновых углеводородов. Ценность СЖК во многом определяется четкостью их разделения: чем выше степень чистоты индивидуальных СЖК или их узких фракций, тем успешнее использование их в непрерывных процессах эмульсионной полимеризации и других химических процессах. [23]
Па зарубежных заводах, вырабатывающих жирные кислоты методом окисления твердых парафинов, выделение спиртов из неомыляе-мых веществ, по-видимому, не практикуется. Все неомыл немые объединяются в так называемое возвратное сырье, которое повторно направляете я на окисление. [24]
В ходе наших исследований возникла необходимость найти такой режим окисления твердых парафинов, при котором в течение короткого времени образовывались бы в значительных количествах жирные кислоты, содержащие в молекуле от 14 до 20 углеродных атомов, свободные от оксикислот и других нейтральных кислородных соединений. [25]
В ряде патентов предложены способы получения дикарбоно ых кислот окислением твердых парафинов. После отделения катализаторе оксидат доокисляют 60 - 100 % - ной азотной кислотой при 95 - 105 С и давлении 1 4 - 4 9 МПа. [26]
На рис. 1 представлена зависимость скорости накопления кислот от температуры окисления твердого парафина, полученная нами недавно. [27]
Первый образец получен окислением парафинового гача [88], второй образец - окислением твердого парафина. Отношение кислот с четным числом атомов углерода к кислотам с нечетным для обоих образцов почти одно и то же. [28]
Кривая разгонки смеси синтетических жирных кислот при остаточном давлении 2 мм рт. ст. [29] |
В табл. 6 приведен детализированный состав образцов синтетических жирных кислот, полученных окислением твердых парафинов, синтина и нефтяных фракций. [30]