Окисление - пирит
Cтраница 3
Имеются доказательства того, что сульфатизация тантало-ниобатов, как и многие другие процессы разложения минералов растворителями ( например, получение искусственного рутила из ильменита при солянокислотной обработке, окисление пирита и некоторых других сульфидов кислородом в щелочной среде), являются топохимическими. Отличительные черты топохимических реакций: 1) атомы взаимодействующего твердого тела лишены подвижности, которая характерна для частиц в жидкой и газообразной фазах; 2) большое влияние реальной структуры и дефектов кристаллов; 3) образующийся твердый продукт оказывает каталитическое влияние, сила которого зависит от состояния этого продукта; 4) так как возможно лишь минимальное перемещение реагирующих частиц твердого тела, продукт реакции часто сохраняет внешнюю форму кристаллов исходного вещества. Эти особенности определяют кинетику процесса. [31]
Таким образом, в скважинах Николо-Березовской площади Арланского месторождения происходит выпадение гипса в результате смешения опресненной нагнетаемой и погребенной ( остаточной) вод. Обогащение вод сульфатами возможно и за счет окисления пирита, рассеянного в породе коллекторов. [32]
Цианирование такого огарка сопровождается значительными потерями золота вследствие его недостаточно полного вскрытия. С повышением температуры обжига окисление пирита протекает быстрее и полнее. [33]
Температура начала разложения сульфата равна 167 С, выше 300 С происходит его разложение. При более высоких температурах окисление пирита проходит до оксидов железа. [34]
Бокситы образуются в результате воздействия серной кислоты на каолинитовые минералы. Серная кислота возникает при окислении пирита. [35]
Существенно на показатели обжига влияет концентрация кислорода в газовой фазе. При низкой концентрации кислорода скорость окисления пирита снижается, что может привести к недостаточно полному вскрытию золота. В результате этого огарок оплавляется и структура его будет недостаточно пористой. [36]
В СССР алуниты встречаются также среди осадочных пород. Растворы серной кислоты, образующейся при окислении пирита, действуют на каолин, полевые шпаты и слюды в песках и песчаниках, причем в известных случаях образуется алунит. Эти алуниты по внешнему виду похожи на каолин. Алуниты, образовавшиеся в результате переработки порфиритов горячими сернокислыми водами известны в Азербайджане ( Загликское месторождение), в Средней Азии и в Казахстане. [37]
 |
Зависимость скорости реакции окисления пирита от температуры. [38] |
Экспериментальные данные представлены на графике рис. 13, на котором показана зависимость скорости реакции от температуры. Для сравнения на этом же графике приводятся результаты опытов по окислению пирита кислородом воздуха, полученные в аналогичных гидродинамических условиях. [39]
Учитывая взаимосвязь Eh и рН, в практике геохимических исследований получили распространение диаграммы Пурбе, описывающие потенциал водной среды, который определяется главным образом окислением-восстановлением в системе железо-сера ( рис. 1), изменениями в равновесии угольная кислота-гидрокарбонат и гидролизом сульфатов железа. В этих изменениях значительная роль отводится геохимическим реакциям, например первая стадия окисления пирита, а также биогенным процессам. Соотношения, приведенные на диаграмме ( см. рис, 1), не зависят от общего содержания железа в подземной воде и характеризуют только те условия, в которых соотношение железосодержащих компонентов равно единице. Рассматривая насыщенность подземных вод каким-либо соединением, следует исходить из предположения, что активность иона в пределах поля его преобладания будет равна суммарной активности растворенной серы. [40]
Збигниев установил, что устойчивые к окислению угли легко самовозгораются, если в них ввести сульфатную серу сульфированием. Он предполагает, что самоокисление углей определяется наличием сульфогрупп, образующихся при окислении пирита в присутствии влаги. [41]
 |
Ротационная печь для кальцинирования 1 - барабан. г - бункер. 3 - транспортер. 4. [42] |
Эти печи имеют ряд особенностей по сравнению с печами, используемыми в цементной промышленности, так как реакция окисления пирита сильно экзотер-мична. [43]
Из полученных соотношений видно, что с усилением окислительных режимов разница в скоростях окисления минералов растет. Из соотношения ( 13) следует, что при смещении потенциала на 50 мВ скорость окисления арсенопирита превышает скорость окисления пирита в 1 98 раза, на 100 мВ - в 2 62 раза. Из соотношения ( 14) следует, что при производительности электролизера по кислороду 25 мг / мин скорость окисления арсенопирита будет в 1 4 раза выше скорости окисления пирита, при производительности 50 мг / мин - в 1 5 раза. [44]
 |
Экстрактор для определения свободной серы. [45] |
Страницы: 1 2 3 4