Cтраница 1
Окисление пирокатехина в о-бензохинон требует тщательного выполнения условий. [1]
Предшествующее конденсации окисление пирокатехина имеет ступенчатый характер. [2]
Изучена реакция окисления пирокатехина ( ПК) перекисью водорода, катализируемая Со. Для выбора оптимальных условий определения Со изучены зависимости скорости реакции от концентрации реагентов и спектральные характеристики продуктов реакции; на основании полученных данных выбраны оптимальные условия проведения реакции: Спк 5.10 - М, CHtOi0 01 M. Разработан кинетический метод определения Со в неорганических продуктах для оптического стекловарения, в солях щелочных металлов и в кислотах. [3]
Бензохинон получают окислением пирокатехина оксидом серебра. [4]
Наоборот, при окислении пирокатехина ( и 1 2-диоксинафта-лина) сушка материалов не отражалась на скорости реакции окисления. [5]
Какие соединения получаются при окислении пирокатехина, гидрохинона. [6]
О-Хинон получен в 1908 г. Вилльштеттером окислением пирокатехина окисью серебра в отсутствие воды. [7]
Бензохинон ( о-бензохинон) образуется при окислении пирокатехина оксидом серебра. Кристаллизуется в виде светло-красных призм. Кроме того, образует нестабильную зеленую форму. Уже водой о-бензохинон разлагается. [8]
Окрашенные растворы в присутствии бисульфита натрия, предотвращающего окисление пирокатехина кислородом воздуха, устойчивы в течение двух суток. [9]
Как показали исследования, полифенолоксидаза из почек различных животных катализирует окисление пирокатехина, галловой кислоты, галаскорбина и катехинов. Фермент не окисляет рутина, кверцетина, резорцина, диметилового эфира пирогаллола, 4-метоксигалловой и аскорбиновой кислот. Он сходен с растительными фенолазами. [10]
С этой точки зрения представляет большой интерес работа Майской и Емельяновой [8] по окислению пирокатехина в присутствии перокси-дазы, а также Кононовой [6] по окислению пирогаллола, пирокатехина и других фенолов в присутствии ферментов, выделяемых целлюлозными миксобактериями. [11]
В атмосфере сернистого газа выход продукта повышается, так как в этом случае подавляется окисление пирокатехина; при использовании свежеперегнанной хлорокиси фосфора уменьшается образование смолы. [12]
Обычно такое окисление, проходящее через хинонимин ( XLV), является совершенно аналогичным окислению пирокатехина, описанному на стр. [13]
При тех же самых условиях соединения марганца оказывают обратное действие - они ускоряют окисление гидрохинона и не влияют на окисление пирокатехина. Вольф правильно подчеркивает значение этого наблюдения для понимания специфичности при каталитическом окислении фенолов. [14]
Изучая действие препарата полифенолоксидазы из листьев чая на флороглюцин, мы также наблюдали окисление последнего, хотя и протекающее со значительно меньшей скоростью, чем окисление пирокатехина. [15]