Cтраница 2
Поглощение кислорода. [16] |
Исследованиями [38] установлено, что окисление полипропилена протекает в несколько раз быстрее, чем окисление полиэтилена. [17]
Ниже приведены значения периодов индукции окисления полипропилена, содержащего 0 5 вес. [18]
Рассмотрим подобную схему применительно к окислению полипропилена. [19]
Заслуживает внимания недавно примененный для исследования окисления полипропилена и сравнительной эффективности антиоксидантов метод хемилюминесценции [25], основанный на регистрации слабого свечения ( люминесценции), сопровождающего процесс окисления некоторых полимеров. Интенсивность люминесценции растет прямо пропорционально концентрации кислорода и снижается в присутствии различных антиоксидантов, пропорционально их концентрации. Этот метод предложено использовать для быстрой оценки соединений в качестве антиоксидантов. [20]
В работе [63] на примере торможения окисления полипропилена показано, что из фосфитов наибольшей эффективностью обладают эфиры пирокатехинфосфористой кислоты, такие, как 2 6-ди-трет - бутил-4 - метилфениловый эфир пирокатехинфосфористой кислоты и фосфит а-нафтола и пирокатехина. Простые эфиры фосфористой кислоты ( например, тринонилфенилфосфит ( полигард) или три-я - / пре / п-бутилфенилфосфит) всегда менее эффективны, чем смешанные эфиры. Как показал один из авторов, хорошими ингибирующими свойствами обладает фосфит продукта реакции фенола со стиролом. Это - густая жидкость соломенно-желтого цвета, в концентрации 0 5 % по весу обеспечивает сохранение физико-механических характеристик различного типа полиолефинов в различных условиях переработки. Продукт не окрашивает полимеры, не токсичен, вследствие чего может быть использован при стабилизации пластиков, применяемых для бытовых целей. [21]
Образование продуктов окисления полипропилена при 130 С и РО 400 мм рт. ст.. [22] |
На рис. 8 показана хрома-тограмма продуктов окисления полипропилена; аналогичная хроматограмма получается и при исследовании продуктов разложения гидроперекиси. Кроме того, оказывается близким и количественный состав продуктов. [23]
В таблице 2 приведены периоды индукции окисления полипропилена, ста билизирова. [24]
Кинетика окисления полипропилена ( характ. вязкость 1 7 при 200 и давлении кислорода 200 мм рт. ст. [25] |
Эффективность оценивалась по величине индукционного периода окисления полипропилена ( начальная характеристическая вязкость 1 7) при 200 С и давлении кислорода 200 мм рт. ст., определенному обычным способом ( 11), и по изменению характеристической вязкости полимера, прогретого при 140 С в течение 5 часов. [26]
Окисление полипропилена в. [27] |
На рис. 41 представлены такие же характеристики окисления полипропилена в пленке в присутствии р-нафтола. [28]
Из всего сказанного следует, что продукты окисления полипропилена образуются в результате распада гидроперекисей. [29]
Более полное представление об отдельных стадиях процесса окисления полипропилена дает анализ вторичных продуктов реакции. В начале процесса окисления в полимере накапливаются гидроперекиси и в незначительном количестве образуются карбонильные группы и летучие вещества. По мере повышения количества гидроперекисей начинает возрастать содержание летучих, а также карбонильных и спиртовых групп, причем одновременно увеличивается число двойных связей и падает молекулярный вес полимера. На последних стадиях реакции происходит накопление кислот и образуются окись и двуокись углерода. [30]