Cтраница 3
В теоретическом отношении представляет интерес изучение кинетики окисления полипропилена при высоких давлениях кислорода. Дудоров, Нейман и Луковников [14] исследовали зависимость периодов индукции окисления изотактического полипропилена от температуры ( в интервале ПО - 140 С) и давления кислорода ( от 1 до 120 ат) и нашли, что скорость окисления возрастает по мере повышения давления. [31]
Покажем, что полученная система уравнений правильно описывает окисление полипропилена. Сразу оговоримся, что выведенные соотношения являются приближенными, так как концентрация полимера рассматривалась как величина постоянная, между тем в ходе опыта она уменьшается. От нее зависит не только скорость окисления, но и скорость распада гидроперекиси. [32]
По некоторым исследованиям10 п, меньшая энергия активации окисления полипропилена по сравнению с полиэтиленом ( табл. 16) объясняется не подвижностью атома водорода, расположенного у третичного углеродного атома, а главным образом подвижностью водорода в коротких боковых алифатических звеньях. [33]
В этой главе мы рассмотрим лишь результаты исследований окисления полипропилена, так как процесс окисления этого полимера исследован наиболее подробно, причем оказалось, что его механизм весьма близок к механизму окисления углеводородов в жидкой фазе. [34]
![]() |
Поглощение О2 при окислении полипропилена при 130 С и PQ 1 400 мм рт. ст. 2. [35] |
Из приведенных данных видно, что торможение реакции окисления полипропилена может быть количественно объяснено на основе учета расходования полимера в реакции. [36]
На рис. 1 представлена кривая зависимости периода индукции окисления полипропилена от концентрации антиоксиданта С-1 при 200 С. [37]
На рис. 7.5 представлены экспериментальные кривые зависимости периодов индукции окисления полипропилена при 180 С от концентрации антиоксиданта 2246 в присутствии различных количеств фенилэтилдитиокарбамата цинка. [39]
Приведенные данные свидетельствуют о том, что первичным продуктом окисления полипропилена являются гидроперекиси, при распаде которых образуется ряд летучих и нелетучих вторичных продуктов. [40]
Для этого была исследована зависимость периода индукции т при окислении полипропилена от концентрации антиоксиданта бис - ( 5-метил - 3-бутил - 2-оксифенил) - метана ( бис-алкофен БП) в присутствии 2 6-ди-трет. Показано, что г бисфенола в присутствии монофенола падает, а критическая концентрация увеличивается. Было показано также, что и другие монофенолы при 200 увеличивают критическую концентрацию и снижают Т бисфенола при окислении полипропилена. [41]
![]() |
Накопление а-нафто-ксильного радикала при окислении полипропилена в присутствии.| Накопление - нафто-ксильного радикала при окислении полипропилена в присутствии. [42] |
В противоположность этому во всех опытах, где для ингиби-рования окисления полипропилена применялись различные фенолы, скорость накопления феноксильных радикалов, малая в начале процесса, постепенно возрастала. На рис. 16 и 17 приведены результаты опытов по окислению полипропилена в присутствии а-нафтола и Р - нафтола. [43]
В противоположность этому во всех опытах, где для ингиби-ровавия окисления полипропилена применялись различные фенолы, скорость накопления феноксильных радикалов, малая в начале процесса, постепенно возрастала. На рис. 16 и 17 приведены результаты опытов по окислению полипропилена в присутствии а-нафтола и - нафтола. [45]