Окисление - полипропилен
Cтраница 4
Подробному количественному исследованию кинетики накопления гидроперекисей и других кислородсодержащих продуктов окисления полипропилена посвящена работа [20], в которой было показано, что в начальной стадии реакции количество образующихся гидроперекисей практически точно соответствует количеству кислорода, поглощенного полимером. При этом, как видно из работы, кинетическая кривая изменения скорости совпадает с кривой накопления гидроперекисей. Скорости образования кислородсодержащих летучих продуктов реакции ( таких, как вода, альдегиды, ацетон, спирты и др.) в процессе окисления совпадают и описываются параллельными кинетическими кривыми. В работе [20] была произведена трансформация кривых скоростей образования продуктов реакции, в результате которой экспериментальные данные для различных продуктов легли на одну кривую. Аналогичным образом, как показано на рис. 12, совмещаются скорости образования тех же продуктов реакции при термическом разложении гидроперекиси полипропилена. Это является четким доказательством того, что основные летучие кислородсодержащие продукты образуются из гидроперекисей. [46]
 |
Зависимость периода индукции окисления полипропилена от концентрации 2 6-ди - ( 1 1-диметилгокспл - 4-метилфенола без сульфида ( / и в присутствии додецилсульфида ( 2. [47] |
На рис. 21 приведена зависимость периода индукции от концентрации ионола при окислении полипропилена. [48]
Далее было исследовано влияние различных окислов металлов и металлических поверхностей на кинетику окисления полипропилена. Ниже приведены данные, иллюстрирующие каталитическое действие окислов металлов ( 0 5 вес. [49]
 |
Устройства для ввода пробы летучих продуктов деструкции в хроматограф ( а и для проведения пиролиза и отбора проб продуктов пиролиза для хроматографического анализа ( б. [50] |
С этим инертным носителем были испытаны различные НЖФ для разделения летучих продуктов окисления полипропилена: триэтиленгликоль, силиконовое масло, диффузионное масло и [ 3, ( З - дипропионитриловый эфир. Лучшие результаты были получены с дипропионит-риловым эфиром в качестве НЖФ, на котором проводилось разделение во всех дальнейших анализах. На рис. 36 представлена хроматограмма летучих продуктов разложения перекисей в изотактическом полипропилене. Продолжительность анализа составила 20 - 25 мин при скорости гелия 30 мл / мин. [51]
 |
Содержание перекисей в зависимости от продолжительности окисления атактического полипропилена при различных температурах. [52] |
Названные процессы ( большая часть их запатентована) свидетельствуют о многообразии методов окисления полипропилена для самых различных целей, но сведения о применении их в технике чрезвычайно ограниченны. [53]
На рис. 4.5 приведена зависимость периодов индукции т, определенных в опытах по окислению полипропилена ( 180 С, давление 2 6 кПа [140], от обратных величин fa, определенных в опытах по окислению кумола. [54]
Рост критической концентрации бисфенола в присутствии монофв-нола вызван повышением вероятности разветвления цепей при окислении полипропилена. [55]
 |
ИК-спектры бифенолов 1 111, IV, VII и монофенола X ( в растворе СС14 при концентрациях 0 01 и 0 001 моль / л ( I, III и 0 02 и 0 002 моль л ( IV, VII. [56] |
Такие фенолы ведут себя как слабые антиоксиданты: они почти не удлиняют период индукции окисления полипропилена и не имеют критической концентрации. [57]
На рис. 147 приведены кинетические кривые накопления малоактивного радикала Ift и поглощения кислорода при окислении полипропилена. [58]
 |
Изменение концентрации радикалов ингибиторов ( 1 и поглощение кислорода ( 2 при окислении пленки полипропилена. [59] |
На рис. 147 приведены кинетические кривые накопления малоактивного радикала Ifi и поглощения кислорода при окислении полипропилена. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5