Окисление - органическая примесь
Cтраница 1
Окисление органических примесей в паровой фазе связано с большим расходом энергии на испарение сточных вод и последующее нагревание паров до необходимой температуры. Расходуемое для этих целей тепло частично или полностью может быть скомпенсировано теплотой сгорания органических веществ. В связи с этим последний метод оказывается экономически оправданным при высокой степени загрязнения сточных вод малоценными органическими веществами. [1]
Окисление органических примесей, содержащихся в отработанной серной кислоте, предлагают проводить надсерной кислотой [40], которую вводят в количестве 10 - 30 мл на 1 л очищаемой кислоты. [2]
Окисление органических примесей сточных вод при помощи природных условий называется естественной биологической очисткой, окисление при помощи специально построенных установок - искусственной биологической очисткой. [3]
Для окисления органических примесей в парогазовой фазе сточные воды испаряют и окисление проводят при - 1000 С или при более низкой температуре ( 300 - 500 С), если для этих целей использовать катализатор. [4]
Для окисления органических примесей в парогазовой фазе сточные воды испаряют и окисление проводят при - 1000 С или при более низкой температуре ( 300 - 500 С), если для этих целей использовать катализатор. [5]
Для окисления органических примесей воды широко применяют хлорирование. Хлор хорошо удаляет излишнюю цветность воды, но при увеличении дозы этого реагента нарастает его избыток сверх допустимых норм. В итоге усложняются условия эксплуатации очистных сооружений и появляется необходимость в дехлорировании воды. Следует также учесть, что если вода содержит вещества, придающие ей запахи и привкусы биологического происхождения, обработка хлором далеко не всегда помогает от них избавиться, и, наконец, хлор абсолютно неприемлем при наличии в воде нефтепродуктов. Зато для дезодорации фенолсодержащей воды с низким содержанием в ней аммиака ( до 0 01 мг / л) успешно применяют хлорирование и даже большими дозами. Однако при больших концентрациях аммиака, например в воде Среднего Днепра, улучшение вкусовых качеств не достигается обработкой газообразным хлором, в этом случае следует использовать двуокись хлора. [6]
Интенсивность окисления органических примесей в пленке существенно увеличивается при подаче сжатого воздуха. [7]
 |
Степень окисления фурилового спирта на разных катализаторах.| Данные о паровоздушном окислении сточных вод. [8] |
Степень окисления органических примесей составляет более 99 6 %, время контакта смеси с катализатором-доли секунды. Поступающая в реактор сточная вода с ХПК 60 000 выходит с ХПК 80, что близко к ХПК питьевой воды. [9]
Процесс окисления органических примесей ведут при температуре 85 С и непрерывном перемешивании. [10]
 |
Кинетика окисления ( а и насыщения кислородом ( б раствора анионоактивного. [11] |
При окислении органических примесей на пиролюзите и оксиде никеля наблюдается симбатный ход кривых очистки по ХПК и насыщения кислородом раствора, что объясняется, как уже указывалось, идентичностью механизмов разложения активного хлора на этих катализаторах при определяющей роли и невысокой скорости образования высокоактивного атомарного кислорода по уравнению (4.12), успевающего использоваться для окисления органических загрязнений. [12]
КМпСч ( для окисления органических примесей) и склянку 5 с ватой ( для улавливания брызг) подается необходимое количество воздуха. Абсорберы заполнены на одну треть объема стеклянными бусами, кроме того, в них залито по 20 мл раствора 0 3 % - ного углекислого натрия и добавлено по 20 мл дистиллированной воды. [13]
 |
Схема биофильтра с принудительной подачей воздуха. [14] |
Воздух, интенсифицирующий процесс окисления органических примесей, распределяется равномерно по всей длине аэротенка. Диспергирование воздуха в очищаемой сточной воде осуществляют механическими или пневматическими аэраторами. Окислительная мощность аэротенков существенным образом зависит от концентрации активного ила в сточной воде. [15]
Страницы: 1 2 3 4