Окисление - органическая примесь
Cтраница 3
Наличие в водношламовом слое порошкообразной меди исключает возможность окисления органических примесей в периодически действующих аппаратах без размалывающих или хорошо перемешивающих устройств. [31]
Десорбция СОа, образующейся в грунтовых водах при окислении органических примесей, затруднена ( ввиду слабого газообмена с атмосферой), и поэтому концентрация ее в водах подземного стока может оказаться повышенной во много раз по сравнению с концентрацией ее в водах поверхностного стока. [32]
Одним из наиболее эффективных методов очистки водношламового слоя является окисление органических примесей и смолы кислородом воздуха при повышенных давлении и температуре. При этом ввиду большого содержания в-стоке органических примесей одновременно с очисткой стока получается большое количество тепловой энергии и медный катализатор регенерируется в виде окиси меди. [33]
Метод озонирования сточных вод основан на использовании озона для окисления органических примесей, находящихся в сточной воде. Обычно озон получают из очищенного и высушенного воздуха или кислорода в условиях электрического разряда. [34]
Одним из наиболее эффективных методов очистки водношламового слоя является окисление органических примесей и смолы кислородом воздуха при повышенных давлении и температуре. При этом ввиду большого содержания в стоке органических примесей одновременно с очисткой стока получается большое количество тепловой энергии и медный катализатор регенерируется в виде окиси меди. [35]
 |
Схема мокрого сжигания сульфитных щелоков. [36] |
Метод жидкофазного окисления ( мокрого сжигания) состоит в окислении органических примесей сточных вод кислородом воздуха под давлением 15 МПа и при 350 С. При этих условиях увеличиваются растворимость кислорода в воде и скорость окислительных процессов. [37]
Среди деструктивных способов наибольшей эффективностью отличаются технологические системы, использующие окисление органических примесей в электролизерах с нерастворимыми анодами. [38]
Казалось бы, что этому катализатору должна соответствовать максимальная эффективность окисления органических примесей. [40]
Из приведенных данных следует, что наибольшей активностью для процесса гетерогешю-каталитического окисления органических примесей обладает оксид никеля, хотя на нем медленнее всего из рассмотренных катализаторов протекает разложение активного хлора. [41]
 |
Номограмма для определения удельной электропроводности ш рН водных растворов МНз СС2 при20 С. [42] |
Окисляемость воды - показатель расхода сильного окислителя в стандартных условиях для окисления органических примесей, содержащихся в 1 л воды. При применении перманганата калия ( KMnO t) - перманганатная, бихромата калия ( KzCfsO. Результаты определения перманганатной окисляемости воды выражают в кислородных или перманганатных единицах ( О2, КМпО4, мг / кг), различающихся в 3 95 раза. [43]
Исследования, проведенные в нашей лаборатории, показали полную применимость метода окисления органических примесей в сточных водах производства капролактама кислородом воздуха при повышенных температуре и давлении. Разработанные схема установки и аппаратура для этого процесса использованы при проектировании промышленной установки производительностью 5 5 м3 / ч на Лисичанском химкомбинате. [44]
Исследования, проведенные в нашей лаборатории, показали полную применимость метода окисления органических примесей в сточных водах производства капролактама кислородом воздуха при повышенных температуре и давлении. Разработанные схема установки и аппаратура для этого процесса использованы при проектировании промышленной установки производительностью 5 5 ма / ч на Лисичанском химкомбинате. [45]
Страницы: 1 2 3 4