Cтраница 2
Окисление смеси ксилиленхлоридов проводится азотной кислотой в две стадии ( при 90 и 160), поскольку при одностадийном окислении возникают большие трудности в выделении терефталевой кислоты и отделении от нее примесей. На опытной установке суммарное превращение толуола составляло 85 %, причем до 50 % превращается в терефталевую кислоту, 35 % - во фталевую. [16]
![]() |
Выходы малеиновой. кислоты при окислении смесей нафталина и метилнафталина.| Выходы фталевого ангидрида при окислении смесей о-ксилола и нафталина на катализаторе V2O5 при 400 - 500 С. [17] |
Окисление смесей чистого о-ксилола и нафталина изучалось на окиснованадиевом катализаторе при оптимальных условиях опыта. [18]
Окисление смесей различных углеводородов большей частью не аддитивно их окисляемости в индивидуальном состоянии. [19]
Окисление смеси жидких парафиновых углеводородов с числом атомов от 10 до 20 для получения главным образом спиртов и частично кислот. [20]
Окисление смеси твердых парафиновых углеводородов с числом углеродных атомов в среднем от 20 до 40 проводится для получения карбоно-вых кислот, содержащих главным образом от 10 до 20 углеродных атомов. [21]
Окислением смеси нитрозодиметиланилина и ж-толуилендиамнна получается сначала индамин ( стр. [22]
Окислением смеси углеводородов в жидкой фазе пользуются в промышленности для получения из парафина или газа высокомолекулярных кислот жирного ряда. [23]
Ьь окисления смеси окислов. [24]
На окисление смеси этаналя и бутаналя массой 2 г затратили раствор, полученный при растворении оксида серебра массой 6 96 г в аммиаке. [25]
Результаты окисления смеси а-гексилтиофана с м-гексадеканом показывают, что присутствие а-гексилтиофана существенно изменяет течение процессов окисления обоих компонентов смеси. Очевидно, цепь окисления обрывается на гидроперекиси. Если бы это обусловливалось преимущественным окислением атома серы, то продукты, содержащие связи S-О, выявились бы значительно ярче. [26]
![]() |
Зависимость кислотного числа этерификата. [27] |
Селективность окисления смеси л-ксилола и метилтолуилата повышается в присутствии кобальтмарганцевого, никельмарган-цевого, кобальтмарганецмедного катализаторов. Поскольку в процессе получения ДМТ предусматривается этерификация ок-сидата метанолом, катализатор окисления должен оказывать влияние на эту реакцию. Проведенные исследования показали, что при этерификации оксидата можно использовать соединения кобальта, марганца, никеля или меди; при небольших их концентрациях скорость этерификации возрастает и уменьшается образование смолообразных продуктов. Установлено, что сме-севые катализаторы проявляют больший эффект, чем металлы, взятые раздельно. Наиболее эффективен кобальтмарганцевый катализатор. [28]
Получают окислением смеси и - ( СН3) 2ЫС6Н4МН2 с № 282О3, окислением смеси образующегося продукта с С6Н5М ( СН3) 2 ( окислитель - № 2Сг2О7 в разб. [29]
Получаются окислением смеси парафинов кислородом воздуха. [30]