Cтраница 3
Получается окислением смеси анилина с о - и л-толуидином путем нагревания с нитробензолом в присутствии хлорида цинка. [31]
Получается окислением смеси кесылш-диметил-п-фенилендиамина и а-на-фтола; конденсацией л-нитрозодиметиланилина с сс-нафтолом. [32]
Получается окислением смеси анилина с о - и л-толуидином путем нагревания с нитробензолом в присутствии хлорида цинка. Прежде в качестве окислителя вместо нитробензола применяли мышьяковистую кислоту, в результате чего краситель содержал нередко до нескольких процентов мышьяка. [33]
Получаются окислением смеси парафинов кислородом воздуха. [34]
Получается окислением смеси кесилш-диметил-л-фенилендиамина и а-на-фтола; конденсацией л-нитрозодиметиланилина с а-нафтолом. [35]
Получается окислением смеси анилина с о - и и-толуидином путем нагревания с нитробензолом в присутствии хлорида цинка. Прежде в качестве окислителя вместо нитробензола применяли мышьяковистую кислоту, в результате чего краситель содержал нередко до нескольких процентов м ышьяка. [36]
Получаются окислением смеси парафинов кислородом воздуха. [37]
При окислении смеси, состоящей из т веществ, получим систему т уравнений. [38]
При окислении смесей ( -) - эпикатехина с ( -) - эпикатехингал-латом и ( -) - эпигаллокатехингаллатом также было обнаружено резкое увеличение выделения углекислоты и меньшее по размерам увеличение поглощения кислорода. В свою очередь, ( -) - эпикате-хингаллат вызывал углубление и ускорение окисления ( -) - эпи-галлокатехина и лишь окисление смеси галлированных катехинов протекало без заметных изменений. [39]
![]() |
Зависимость выхода адипиновой кислоты от состава смеси циклогексанола и циклогексанона. [40] |
При окислении смесей, содержащих циклогексанол и цикло-гексанон, в реакционном растворе присутствуют свободные радикалы, моно - и динитро-нитрозосоединения, кетоны и дикетоны, цианкарбоновые кислоты и другие соединения. При таком сложном составе реакционной смеси весьма вероятными являются реакции взаимодействия этих промежуточных соединений друг с другом с образованием сложных продуктов конденсации, ди-меризации, радикалов и др. Было установлено, что при окислении азотной кислотой смесей циклогексанола и циклогексанона выход адипиновой кислоты сложным образом зависит от состава окисляемой смеси ( рис. 4), что может быть объяснено взаимодействием промежуточных соединений. Окисление и нитрование продуктов такого взаимодействия приводит к образованию побочных продуктов. [41]
При окислении смесей конкуренция за одни и те же активные центры дает преимущество углеводороду с меньшим потенциалом ионизации. В силу своих более высоких электронодонор-ных свойств антрацен сильно увеличивает скорость адсорбции ( и ионизации) кислорода на тех же центрах, где он сорбирован. Это влияние, тем не менее, локализуется вблизи адсорбированного углеводорода и не захватывает те участки, на которых происходят адсорбция и окисление фенантрена. Поскольку антрацен сорбируется в первую очередь, он быстро вступает в реакцию, и концентрация его по длине слоя катализатора понижается гораздо скорее, чем концентрация фенантрена. Влияние антрацена на окисление фенантрена сказывается в начальных слоях катализатора, где антрацен повышает селективность образования 9 10-фенантренхинона и флуоренона, В последующих слоях антрацен практически отсутствует, и преимущество получает реакция окисления фенантрена во фталевый ангидрид, которая имеет нулевой порядок по углеводороду и не тормозится продуктами реакции. [42]
При окислении смесей взаимное влияние компонентов может быть обусловлено и не адсорбционным вытеснением с поверхности катализатора, а образованием поверхностных комплексов разных строения и реакционной способности. [43]
При окислении смесей, содержащих циклогексанол и цикло-гексанон, в реакционном растворе присутствуют свободные радикалы, моно - и динитро-нитрозосоединения, кетоны и дикетоны, цианкарбоновые кислоты и другие соединения. При таком сложном составе реакционной смеси весьма вероятными являются реакции взаимодействия этих промежуточных соединений друг с другом с образованием сложных продуктов конденсации, ди-меризации, радикалов и др. Было установлено, что при окислении азотной кислотой смесей циклогексанола и - циклогексанона выход адипиновой кислоты сложным образом зависит от состава окисляемой смеси ( рис. 4), что может быть объяснено взаимодействием промежуточных соединений. Окисление и нитрование продуктов такого взаимодействия приводит к образованию побочных продуктов. [44]
При окислении смеси - бензола и толуола образуется 8 54 г одноосновной органической кислоты. [45]