Окисление - смесь
Cтраница 1
 |
Технологическая схема производства диметилтерефталата. [1] |
Окисление смеси n - ксилола и метил-п-толуилата ( в отношении 1: 2) проводится в барботажной колонне 1 с охлаждающими змеевиками при 140 - 180 С и 0 6 - 1 МПа. Воздух, предварительно очищенный от примесей и сжатый до рабочего давления, подают в нижнюю часть колонны через распределительную трубу. Барботируя через реакционную массу, он захватывает пары ксилола, которые конденсируются в холодильнике 2, и конденсат возвращается на окисление. Оксидат содержит 20 - 25 % л-толуиловой кислоты, 30 % ее метилового эфира, 11 - 15 % терефталевой кислоты, 20 - 25 % ее моноэфира, а также небольшие количества диметилтерефталата и смолистых примесей. Из-за наличия в исходном n - ксилоле примесей его изомеров и этилбензола в оксидате появляются фталевая, изофталевая и бензойная кислоты и их эфиры. [2]
Окисление смеси нафталин - ортоксилол проводили на опытной установке с применением промышленного ванадийсульфатного катализатора. [3]
 |
Окисление смесей углеводородов. Этилированные смеси 2 2 4-триметилпентана с нормальными и изооктенами ( / 100, Рп 1 ата. [4] |
Окисление смесей, содержащих незначительное количество изооктенов, вообще характеризуется заметным периодом стабильности. [5]
Окисление смеси n - фенилендиамина с фенолом в индофенол ( см. выше реакцию 2) может быть осуществлено, в частности, бромистым серебром. Этот процесс применяется в другом способе цветной фотографии и цветного кино. В светочувствительный слой вводят наряду с бромистым серебром вторую компоненту реакции - краситель фенолыюго характера или с активной метиленовой группой. Лишь некоторые красители этого рода являются индофенолами. Однако по способу образования все эти красители родственны между собой и потому упоминаются здесь вместе. Изображенные ниже вещества I, II и 111 служат такими компонентами для воспроизведения трех основных тонов: 1 - для сине-зеленого, II - для желтого и III-для пурпурно-красного. От этих веществ требуется нерастворимость в воде и отсутствие способности диффундировать в слое. Для этого и служат боковые цепи ( С Нзз или С Нз. N - замещенным ге-фенилендиамином, который восстанавливает бромистое серебро на освещенных при экспозиции участках и, окисляясь, сочетается в индофенолышй ( или ему подобный) краситель по следующим реакциям. Выделяющееся серебро и соли серебра удаляют, как было описано ранее. [6]
Окисление смеси n - фенилендиампна с фенолом в индофенол ( см. выше реакцию 2) может быть осуществлено, в частности, бромистым серебром. Этот процесс применяется в другом способе цветной фотографии и цветного кино. В светочувствительный слой вводят наряду с бромистым серебром вторую компоненту реакции - краситель фенольного характера или с активной мотиленовой группой. Лишь некоторые красители этого рода являются индофенолами. Однако по способу образования все эти красители родственны между собой и потому упоминаются здесь вместе. [7]
Окисление смеси n - ксилола и метил-п-толуилата, взятых в отношении 1: 2, проводится при температуре 140 - 180 С и давлении 0 6 - 1 МПа воздухом, барботирующим через реакционную массу. Катализаторами окисления служат бензоат или нафтенат кобальта. Полученный оксидат содержит 25 % п-то-луиловой кислоты, 30 % метил-п-толуилата, 15 % терефтале-вой кислоты и до 25 % монометилового эфира фталевой кислоты. [8]
Окисление смеси изопрен - ацетат привело к образованию 3-метилгексена и высших углеводородов. О стереохимии продуктов упомянуто не было. Трифторапетат и бутадиен дали смесь, которая содержала 1 1 1 10 10 10-гексафтор - 3 7-декадиен. Такого типа эксперимент был проведен также с двухосновными кислотами, которые не образуют димеров Кольбе. [9]
Окисление смеси циклогексанола и циклогексанона азотной кислотой производится при 70 - 100 С и давлении 2 - 10 ат в большом избытке кислоты ( до 4 5: 1) по отношению к сырью. Для уменьшения времени нахождения продуктов в зоне реакции осуществляется рециркуляция азотной кислоты. [10]
Окисление смеси цетана с 3-метилбензтиофеном в присутствия меди не приводило к образованию резко отличных от ранее охарактеризованных растворимых продуктов окисления, выделенных при окислении без металла. [11]
Окисление смесей аценафтена и тетралина с алканами и цикла-нами протекает весьма интенсивно с образованием значительного количества растворимых продуктов и твердой фазы. [12]
Окисление смесей метана с кислородом таким путем дает в результате вязкую жидкость, содержащую полимеризованные альдегиды, смолы, метиловый спирт, формальдегид и муравьиную кислоту. Elworthy считает, что этот процесс может представить практический интерес. [13]
Окисление смеси фенола и гидрохлорида а-амино фенола1 гипохлоритом натрия с последующим аберрированием. [14]
Окисление смеси соединений Б приводит к гександиолу-1 6, гександиолу-1 5 и гександиолу-2 5 в отношении 74: 20: 6 ( см. табл. 40), из чего следует, что в ней содержатся изомерные бициклические соединения с семи -, и шести - и пя-тичленными циклами, соединенными углеродными цепями как нормального, так и изостроения. [15]
Страницы: 1 2 3 4