Окисление - смола
Cтраница 1
Окисление смол в нефтепродуктах протекает и при умеренных температурах, но с ничтожной скоростью. Лишь при высоких температурах окисление ускоряется настолько, что равновесный состав смеси углеводороды - смолы - асфальтены нарушается и происходит единовременный распад коллоидной системы: асфальтены коагулируют из раствора вследствие перехода в более плотные-формы и главным образом из-за утраты пептизирующих агентов - смол. [1]
Анализируя результаты окисления смол, можно утверждать v что во всех случаях смолы, не растворимые в феноле, после окисления в принятых условиях дают меньшие значения кислотного числа и не образуют асфальтены и оксикислоты. [2]
Имеется опасность окисления смолы и снижения ее ценности, однако это только предположение, которое требует подтверждения. [3]
При температурах порога окисления смол процессы коагуляции и пептизации осуществляются с большой скоростью ( в секунды и доли секунды), но при предшествующих температурах существенное значение имеет и продолжительность нагрева, способствующая образованию осадков. [4]
Относящиеся сюда случаи окисления смол тоже мало исследованы. [5]
Количество асфальтенов при окислении смол непрерывно увеличивается. [7]
Принадлежащие к этому разряду окисления смол могли бы представить много интересного, но до сих пор мы имеем только отрывочные краткие наблюдения этого предмета. [8]
Это следует объяснить образованием специфических продуктов окисления смолы. Вероятно, в условиях проведения опыта на поверхности зерен анионита происходило образование таких кислых продуктов окисления, натриевые соли которых весьма легко подвергаются гидролизу. [9]
В работах [91, 98] показано, что при окислении смол происходит накопление асфальтенов. Было высказано предположение [78] о том, что смолы могут быть не только промежуточными, но и конечными продуктами окисления. [10]
В эксплуатации под влиянием нагрева, загрязнений и образующихся при окислении смол и осадков масло темнеет и приобретает разные оттенки, вплоть до темно-коричневой окраски. [11]
Ацетонитрильный раствор обеих кислот, охлажденный до 5 С для предотвращения окисления смолы, пропускали через колонку с сильноосновным анионитом Деацидит FF в ацетатной форме. Анионит сорбировал ( с частичным разделением) обе кислоты, затем колонку промывали 0 5 М раствором СН3СООК, подкисленным СН3СООН; последовательные фракции фильтрата содержали одно-замещенный фосфат и перфосфат калия, а также избыток ацетата. [12]
Высокие температуры при отгоне растворителя нежелательны, так как вызывают процессы разложения и окисления смол, ухудшающие их цвет и снижающие температуру плавления. [13]
 |
Зависимость между поглощением, десорбцией бихромата калия и обменной емкостью анио-нитов в хлоридной форме.| Зависимость между поглощением окислителвй анионитами и временем контакта. [14] |
Величина, определяемая отрезком СВ представляет собой то количество окислителя, которое пошло на окисление смолы. Было изучено поглощение окислителя из ОД. [15]
Страницы: 1 2 3 4