Окисление - смола
Cтраница 3
Вполне возможно, что отмеченные на основе спектральных исследований слабые полосы поглощения в области частоты 1020 см 1 вызваны образованием простой эфирной связи в результате окисления смолы. [31]
Светопоглощающие микрообъекты ( бурые, черные) могут быть представлены высокомолекулярными соединениями асфальтенов, карбенов, возможно, карбоидов; они, по-видимому, свойственны маслам вследствие окисления смол. [32]
 |
Влияние нафтенатов различных металлов ( в массовых долях на tgd масла в интервале температур 20 - 140 С. [33] |
Смолистые вещества нейтрального или кислого характера могут оставаться в маслах при недостаточно тщательной очистке или образовываться при старении масла в результате реакций окислительной конденсации и полимеризации или окислении имеющихся смол. И те и другие смолистые продукты плохо растворяются в масле, образуют коллоиды и являются одной из основных причин возникновения элек-трофоретической проводимости. На рис. 6.5 приведена зависимость tg б масла от концентрации смол различного происхождения. При наличии 0 5 % смол повышается tg б в 20 раз. [34]
Завод по переработке сланцев в г. Кохтла-Ярве ( Эстония) совместно с ОАО Углеродпром и ФГУП НИИграфит разработал технологию и выпустил опытную партию изотропного кокса с характеристиками, соответствующими требованиям к сырью для конструкционных графитов, из продуктов окисления смолы переработки сланцев и направил ее для промышленных испытаний на электродные заводы. [35]
Так как при окислении алкилзамещенных ароматических углеводородов молекулярным кислородом в первую очередь окисляются боковые цепи, то с увеличением длины последних кислотное число продуктов неглубокого окисления должно уменьшаться. При окислении смол, не растворимых в феноле, наблюдается уменьшение кислотного числа с увеличением их молекулярного веса. Поэтому, как следует из приведенных в табл. 33 данных, увеличение молекулярного веса смол является, очевидно, результатом роста длины боковых цепей, присоединенных к ароматическому ядру молекулы. Смолы, растворимые в феноле, имеют более низкий молекулярный вес, чем смолы, не растворимые в феноле. [36]
Отложение нерастворимых продуктов при высоких температурах на фильтрах, в тонких каналах, на трущихся деталях топливной аппаратуры не является только простым отделением твердой фазы от жидкой; в значительной мере оно обусловлено адсорбцией нерастворимых частиц на поверхности металла аппаратуры и фильтра. Коагуляция продуктов окисления смол может происходить вследствие не только столкновения коллоидных частиц друг с другом, но и соударения с поверхностью. [37]
Во избежание окисления смол и асфальтенов давление в колонке создавали техническими азотом. [38]
Железо и свинец содействуют процессам окисления и окрашивания смолы, поэтому аппаратура для производства литых смол изготовляется из никеля. Для противодействия окислению смол в их состав вводят восстановители и сам процесс ведут в токе инертных газов - азота или углекислоты. [39]
В этом случае обогрев ведется за счет физического тепла инертных газов, получаемых при сжигании любого горючего газа в топке под давлением. Это исключает какое-либо окисление смолы и предотвращает сжигание части угля ( - 5 %), чтобы получить тепло, необходимое для полукоксования. Но получаемый газ из-за низкой калорийности ( 500 ккал / м3) не может использоваться. Кроме того, количество тепла, переносимое 1 м потока газов, гораздо меньше того количества, которое может выделиться при сгорании топлива в 1 м3 воздуха. Это вызывает потребность в подаче значительных количеств газа, а следовательно, и значительного расширения сооружений. [40]
Смолы, растворимые в феноле, характеризуются более низким молекулярным весом, более высокой плотностью и большим содержанием серы, кислорода и азота. Было найдено, что продукты окисления смол, не растворимых в феноле, имеют невысокие кислотные числа и не содериат асфальтенов и оксикислот. Это позволило заключить, что в исходных смолах содержались ароматические структуры с длинными парафиновыми цепями, которые при окислении дают продукты, близкие к продуктам окисления смол. Смолы, растворимые в фоноле, имеют после окисления более высокие кислотные числа и содержат асфальтены. Это указывает на присутствие в исходных смолах ароматических радикалов с короткими боковыми цепями. Одновременное присутствие в этих окисленных смолах оксикислот указывает на наличие в них смешанных нафтено-аро-матических колец. [41]
Создание кислой среды к концу процесса требуется для обесцвечивания образующихся окрашенных соединений и для предотвращения перехода смолы в гель. Кроме того, молочная кислота предупреждает окисление смолы. [42]
Данные обеих таблиц говорят о том, что во всех случаях воздействие кислорода проявляется преимущественно в уменьшении способности данного ионита к реакциям обмена. Это уменьшение становится особенно ощутимым при окислении смолы в щелочной среде. Оно, однако, не сопровождается здесь резким усилением амфотерности, которую можно обнаружить при последующем пропускании раствора соляной кислоты. [43]
Было найдено, что начальная энергия активации процесса окисления смолы в интервале температур 300 - 380 С соответствует 15 ккал / моль ( С. [44]
Цвет свежего масла обычно светло-желтый, что соответствует первому или второму номеру по цветной таблице. В эксплуатации под влиянием загрязнений и образующихся при окислении смол и осадков масло темнеет, изменяя свой цвет вплоть до темно-коричневого. [45]
Страницы: 1 2 3 4