Cтраница 1
Окисление соединений с несколькими функциональными группами изучено недостаточно. В настоящей работе в качестве объекта исследования выбрано окисление хинолфосфатов. [1]
Окисление соединений А и Б хромовым ангидридом приводит к исходным бензальдегиду и бензофенону. Окисление соединения В дает а-дикетон, в то время как при окислении продукта Г разрывается С-С - связь и снова образуется бензофенон. [2]
Окисление соединений, содержащих серу, подобно окислению углеводородов проходит через ряд стадий с образованием промежуточных, относительно простых веществ, в том числе свободных радикалов. [4]
Окисление соединений, содержащих метиленовые или метильные группы в а-положении - к двойной или тройной связи: а. [5]
Окисление соединений, содержащих метиленовые или метальные группы в а-положении к двойной или тройной связи: а р-ненасыщенные спирты, альдегиды или кетоны. [6]
Окисление магнийорганическпх соединений кислородом до перекисей было проведено при очень низкой температуре ( при 70 - 150 С ниже нуля) в растворе бензина, эфира или тетрагндрофурана. [7]
Окисление металлоорганнческнх соединений кислородом является сложным процессом, состоящим из нескольких элементарных стадий химического превращения, число которых зависит от конкретных условий проведения реакции. В зависимости от этих условий проведения реакции может происходить образование тех или иных промежуточных или конечных стабильных продуктов химического превращения металлоорганических соединений. [8]
Окисление соединений Сгш до бихромата достигается в азотнокислой среде при действии персульфатов, перманганата и висму-тата. Окисление соединений марганца низших степеней окисления до перманганата осуществляется в азотнокислой среде диоксидом свинца. [9]
Окисление соединения двухвалентной серы протекает сложно. По углеродным атомам молекулы оно идет по механизму радикально-цепной вырожденной реакции с образованием типичных для такого процесса кислородных функциональных групп. Атом же серы окисляется по ионному механизму, свободные валентные связи серы последовательно заполняются кислородом с образованием еульфоксидов, сульфонов, сульфоновых кислот и, наконец, сульфатов. Образуются и продукты взаимодействия соединений этой сложной системы. К наиболее глубокоокисленным сернистым соединениям в жидкой фазе следует отнести структуры, у которых свободная валентность атома серы полностью или почти полностью занята кислородом, например, сульфоновые кислоты, сульфонаты, сульфаты. По мере увеличения содержания кислорода в молекулах таких соединений их растворимость в углеводородной среде топлива падает. Наиболее глубоко окисленные структуры становятся растворимыми в воде и спирте. Однако в продуктах жидкофазного окисления соединений двухвалентной серы в моторном топливе образуются в основном соединения, хорошо растворимые в топливе. [10]
Окисление соединений типа гваякола и сиреневой кислоты катализируется только лакказным компонентом, поскольку окись углерода ингибирует только тирозиназу и не влияет на окисление. При инкубации кониферилового спирта с лакказой шампиньонов и лака присоединяется 0 5 атома кислорода на 1 моль кониферилового спирта и образуется полимер, очень похожий на дегидрогенизованный полимер Фрейденберга, полученный из того же субстрата. [11]
Для окисления соединений рения ( У) используют КМп04, КЮ3, HgCl2 и цериевые соли. [12]
Для окисления одновалентных соединений таллия до трехвалентных используют такие сильные окислители, как перманга-нат калия, хлор, царскую водку. [13]
Продукт окисления соединения С6Н12О имеет состав С4Н ] 0О, реагируете фенилгидр-азином и дает положительную иодоформную реакцию. Исходное вещество можно также дегидратировать серной кислотой до углеводорода С8Н10, который при окислении образует ацетон. [14]
Из окислений дигенильных соединений нун но отнести сюда одно весьма замечательное, происходящее под влиянием кислорода, отделяемого гальваническим током. Подвергая электролизу уксусокислое кали, Кольбе получил газ, состоящий из мефила, углекислоты, уксусокислой окиси мефила и водорода. [15]