Cтраница 3
При окислении соединений II группы процесс протекает через образования очень нестойких и реакционноспособных промежуточных соединений. [31]
При окислении соединений кислотного характера применяют щелочные растворы перманганата или манганата. [32]
При окислении соединений II группы процесс протекает через образования очень нестойких и реакционноспособных промежуточных соединений. [33]
При окислении соединений кислотного характера применяют щелочные растворы перманганата или манганата. [34]
При окислении соединений ароматического ряда, особенно часто встречающихся в сточных водах химических заводов, наблюдается их высокая устойчивость к влиянию внешней среды. Однако уже давно известна способность различных микроорганизмов разрушать циклические соединения. [35]
При окислении соединений кислотного характера применяют щелочные растворы перманганата или раствора манганата. [36]
Хорошо проходит окисление соединений, содержащих два атома азота. [37]
По степеням окисления соединения двух -, трех -, четырех-и шестивалентного молибдена проявляют большее сходство с соответствующими соединениями вольфрама, чем хрома. В трехвалентном состоянии молибден отличается от вольфрама, поскольку для последнего не известны тригалогенид, окись и сульфид. Известны только координационные соединения. [38]
Изучение продуктов окисления соединений ( 406), ( 407) и ( 408) йодной кислотой показало, что эта группа находится у углеродного атома, соседнего с имеющим свободную оксигруппу; последний, в свою очередь, примыкает к гликозидному углеродному атому. [39]
Орбитали, участвующие в я-связывании группы Fe - N с группой NO в Fe ( CN 5NO -. [40] |
Определение состояний окисления соединений олова из МБ-спектров не столь строго, как в случае соединений железа. Изомерные сдвиги некоторых четырех-и шестикоординационных соединений олова ( IV) значительно меняются в зависимости от средней электроотрицательности по Полингу Хр-групп, присоединенных к атому металла. [41]
Скорости процессов окисления талогенорганических соединений и восстановления AgHal могут изменяться для разных образцов серебра в зависимости от различного содержания галогена на их поверхности. Изменение соотношения скоростей этих процессов, обусловленное различными температурой и строением летучего органического соединения, приводит к неодинаковому распределению добавки ото слою катализатора, а это может существенно сказаться на селективности процесса. С другой стороны, изменение скоростей этих реакций для каждой добавки позволяет установить оптимальный режим модифицирования катализатора. [42]
Кинетические закономерности окисления алюминийоргаииче-ских соединений исследованы до настоящего времени недостаточно полно. Скорость окисления алюминийалкилов 4 - 20 описывается дифференциальными уравнения-ми для последовательных реакций первого порядка. [43]
В случае окисления других литийарильных соединений выход димерных продуктов был значительно меньше, чем при окислении фениллития. [44]
Многие реакции окисления соединений трехвалентного мышьяка протекают очень медленно. При окислении мышьяк трехвалентный превращается в пятивалентный, отдавая при этом два электрона. [45]