Окисление - соединение
Cтраница 2
 |
Вторичаыэ фосфиноксиды R1R2P ( O H. полученные автоокислением. [16] |
Реакции окисления соединений трехвалентного фосфора кислородом ( автоокисление), пероксидами и различными кислородсодержащими соединениями, серой и серосодержащими соединениями разнообразны и применяются весьма широко. В данной главе рассмотрены наиболее важные синтезы в условиях гемолитического окисления. [17]
При окислении соединений со связью - S S - часто реакция идет негладко - продукты окисления получаются с плохими выходами, между тем как возвратить неизмененный исходный дисульфид не удается. Во многих случаях окисление дисульфидов сопровождается разрывом дисульфидной связи с образованием сульфоновых кислот. [18]
При окислении соединения ( XLV) была получена соответствующая N-фенилпиразолинкарбоновая кислота. [19]
При окислении соединения В образуется СНзСООН и кислота RCOOH, где R сильно отличается от СНз. В том случае, если группа СО уходит с наименьшим радикалом, для соединения В должно предположить формулу RCOCHs. [20]
При окислении соединения ( II) надуксусной кислотой наряду с соединением ( IV) образуется также у - ( о-карбоксифенил) - масля-ная кислота. [21]
При окислении соединения А образуется н-масляная кислота. [22]
При окислении соединений, образующих более стойкие гидроперекиси, этот вид инициирования возможен только в самом начале опыта, с накоплением гидроперекиси она становится главным источником радикалов. [23]
При окислении соединения ( 50) бромом и последующем апеллировании был получен монолактон пентаацетилстрептобиозами-новой кислоты ( 49), содержащий свободную карбоксильную группу, способную этерифицироваться. [24]
При окислении соединений, способных дать тридентантные комплексы, происходит быстрое поглощение 1 моль периодата, сопровождающееся образованием комплекса, который затем весьма медленно разлагается с выделением продуктов реакции. [25]
При окислении соединения, в котором Аг2 4 6 - Вг3СеН2, происходит частичная потеря брома из opmo - положения. Если Ar2 4 - ( NO2) 2CeH3, то при 80 наблюдается образование фталгидразида, тогда как при 60 происходит сужение кольца и образование фталимидинуксусной кислоты. [26]
При окислении соединения VIII разбавленной азотной кислотой образуется сначала соединение IX, а затем лактон X, который восстанавливается в дикарбоновую кислоту XI цинковой пылью и едким натром. [27]
При окислении соединений ванадия образуется пятиокись ванадия, которая с салицилгидроксамовой кислотой дает вана-дий-салицилгидроксамовый комплекс, окрашенный в фиолетовый цвет. [28]
При окислении соединения C H7C1O3S получена сульфобензойная кислота, а при галогенировании в присутствии катализатора - лишь одно моногалогенопроизводное. [29]
При окислении соединения XXXVI азотной кислотой получается смесь дикарбоновой и монокарбоновой кислот; первая была превращена во вторую нагреванием с уксусной кислотой. Анализ и свойства этой кислоты указывают на то, что она представляет собой 7-нитро-б - карболинкарбоновую - З кислоту ( XXXVII), полученную с очень низким выходом при окислении 7-нитро - 2 3-метилендиоксихиндолина 47 % - ной азотной кислотой. [30]
Страницы: 1 2 3 4