Cтраница 1
Окисление третичных спиртов происходит лишь с разрывом связи между атомами углерода. [1]
При окислении третичного спирта, не имеющего водорода у углеродного атома, связанного с гидроксилом, происходит разрыв углеродных связей и обычно получается несколько кислородсодержащих соединений с меньшим, чем в исходном спирте, числом атомов углерода в молекуле. [2]
При окислении третичных спиртов происходит разрыв связей между атомами углерода. [3]
При окислении третичных спиртов происходит разрыв цепи по месту окисления. [4]
При окислении третичного спирта, не имеющего водорода у углеродного атома, связанного с гидроксилом, происходит разрыв углеродных связей и обычно получается несколько кислородсодержащих соединений с меньшим, чем в исходном спирте, числом атомов углерода в молекуле. [5]
Вследствие этого окисление третичных спиртов должно сразу сопровождаться разрывом цепи и приводить к образованию нескольких кислот, каждая из которых содержит меньшее количество атомов углерода, чем окисляемый спирт. [6]
Бутлеров считал, что окисление третичных спиртов идет всегда с разрывом разветвленной цепи и проходит через промежуточную статью образования кетона, который дальше, как и в случае вторичных спиртов, может окислиться до кислоты с новым разрывом углеродной цепи. [7]
Таким образом, при окислении третичных спиртов образуется смесь кетонов и кислот с меньшим числом углеродных атомов. По строению этих осколков можно судить о строении исходного третичного спирта. [8]
Наличие арильных групп значительно упрощает окисление третичного спирта в гидроперекись ( возрастает подвижность гидроксильной группы); так, ксантгидрол образует гидроперекись при действии 30 % - ной Н2О2 в отсутствие серной кислоты. [9]
Если все же и удается провести окисление третичных спиртов, то оно происходит с глубоким расщеплением молекулы и с образованием смеси органических кислот, содержащих, естественно, меньшее число атомов углерода, чем было в исходном спирте. [10]
Если все же и удается провести окисление третичных спиртов, то оно происходит с глубоким расщеплением молекулы и с образованием смеси органических кислот, содержащих меньшее число атомов углерода, чем было в исходном спирте. [11]
Алифатические соединения с третичным атомом углерода, Так как окисление третичных спиртов происходит только с распадом углеродного скелета, который вообще очень устойчив, в этих случаях могут применяться сильные окислители. [12]
В этой же работе А. М. Бутлеров изучает важный вопрос о характере окисления третичных спиртов. [13]
Какие соединения могут образоваться в результате распада углеродной цепи при окислении следующих третичных спиртов: а) 2-метил - 2-бутанола; б) три-этил-карбинола; в) 2 3-диметил - З - пентанола. [14]
С ( СН3) они считали, что пинаколиновый спирт - третичный, и следовательно, его окисление не подчиняется закону окисления третичных спиртов, потому что происходит без расщепления углеродного скелета. Пивалиновой кислоте по ее способу образования Фридель и Сильва приписали оригинальное строение - она, по их мнению, не содержит карбоксильной группы. [15]