Cтраница 3
При окислении первичных спиртов образуются альдегиды ( стр. [31]
При окислении первичных спиртов образуются альдегиды, вторичные спирты дают кетоны. [32]
При окислении первичных спиртов образуются альдегиды ( стр. [33]
При окислении первичных спиртов получаются альдегиды ( см. опыт 47, стр. [34]
При окислении первичных спиртов щелочным раствором перманганата калия также получают карбоновые кислоты с высокими выходами. [35]
При окислении первичных спиртов до альдегидов бихроматом натрия и серной кислотой ( смесь Бекмана) образующийся альдегид, кипящий, как правило, при температуре значительно ниже, чем исходный спирт, немедленно удаляют отгонкой и тем предотвращают его дальнейшее окисление. [36]
При окислении первичных спиртов - образуются альдегиды, которые могут легко окисляться. Чтобы предохранить их от дальнейшего окисления, используют специальные приемы. Низкокипящие альдегиды удаляют по мере образования. Так получают уксусный ( темп. [37]
При окислении первичного спирта ( или альдегида) получается карбоновая кислота с тем же числом атомов углерода. [38]
При окислении первичных спиртов смесью хромовой и серной кислот наблюдается образование значительного количества побочных продуктов - альдегидов, сложных эфиров, ацеталей. При более жестких условиях окисления перечисленные побочные продукты получаются в меньших количествах, но зато образующаяся кислота, частично подвергается более глубокому окислению. В некоторых случаях хорошие результаты получаются при применении азотной кислоты. [39]
При окислении первичного спирта ( или альдегида) получается карбоновая кислота с тем же числом атомов углерода. [40]
При окислении первичных спиртов смесью хромовой и серной кислот наблюдается образование значительного количества побочных продуктов - альдегидов, сложных эфиров, ацеталей. При более жестких условиях окисления перечисленные побочные продукты получаются в меньших количествах, но зато образующаяся кислота частично подвергается более глубокому окислению. В некоторых случаях хорошие результаты получаются при применении азотной кислоты. [41]
При окислении первичных спиртов образуются альдегиды, вторичные спирты дают кетоны. [42]
При окислении первичных спиртов получающийся альдегид должен быть защищен от дальнейшего окисления. Его можно, например, удалять из реакционной смеси непрерывной отгонкой, что возможно, поскольку точки кипения альдегидов ниже, чем у соответствующих спиртов. Следует заметить, что при правильном ведении реакции кратные связи С - С почти не затрагиваются. [43]
При окислении первичных спиртов в кислом растворе промежуточно образующиеся альдегиды могут ацетализоваться ( см. стр. Поэтому первичные спирты лучше окисляются перманга-натом калия в щелочной среде. [44]
Лри окислении первичных спиртов в альдегиды каталитическое дегидрирование обладает преимуществом перед действием сильных окислителей, а именно: предотвращается более глубокое окисление до кислоты. Чаще всего применяют хромит меди, но используют и другие катализаторы, например серебро и медь. До этой реакции синтезированы и многие кетоны. Каталитическое дегидрирование чаще используется в промышленности, чем в лаборатории. [45]