Окисление - первичный вторичный спирт
Cтраница 1
Окисление первичных и вторичных спиртов в присутствии бензофенона, активированного ультрафиолетовыми лучами, является примером фотокаталитической реакции, где ароматический кетон превращается ультрафиолетовым светом в суперкетон, который играет ту же роль, что и атомы платины или палладия. Как только спирт подвергается влиянию активированного кетона, он окисляется с образованием альдегидов или кето-нов, и в присутствии кислорода бензсфенон непрерывно регенерируется. [1]
Окисление первичных и вторичных спиртов до альдегидов и кетонов проводят, используя смесь бихромата калия и серной кислоты. Эта методика, описанная для пропионового альдегида ( СОП, 2, 424; выход 49 %), удобна тем, что альдегид сразу же отгоняется и, таким образом, не остается в контакте с окисляющим веществом. [2]
Окисление первичных и вторичных спиртов осуществляется в жидкой и газовой фазе. [3]
Окисление первичных и вторичных спиртов осуществляется в жидкой и газовой фазах. [4]
Окисление первичных и вторичных спиртов приводит соответственно к альдегидам и кетонам. Классическим способом проведения этой реакции является окисление при помощи хромовых производных, из которых наиболее часто используют хромовую кислоту или би-хроматы калия или натрия в присутствии серной кислоты. В таблице представлены различные комплексы хромовой кислоты, используемые в качестве селективных реагентов. [5]
Окисление первичных и вторичных спиртов в карбонильные соединения сводится по существу к отщеплению водорода от молекулы исходного спирта. Такое отщепление можно осуществлять не только с помощью рассмотренных выше методов окисления, но и используя каталитическое дегидрирование - реакцию, в результате которой молекула теряет водород, выделяющийся в свободном состоянии. В качестве катализаторов чаще всего применяют тонкодисперсные медь и серебро, а также окись цинка. Каталитическое дегидрирование спиртов особенно удобно использовать для синтеза альдегидов, которые обычно очень легко окисляются в кислоты. Более устойчивые к окислению кетоны в большинстве случаев нецелесообразно получать каталитическим дегидрированием, поскольку оно требует более сложного аппаратурного оформления, чем окисление обычными методами. [6]
Окисление первичных и вторичных спиртов ( разд. [7]
Для окисления первичных и вторичных спиртов соответственно до альдегидов и кетонов применяют многие из обычных окислителей - смесь дихроматов натрия ( смесь Килиани) или калия ( смесь Бекмана) с серной кислотой, триоксид хрома, перманганат калия, диоксид марганца. [8]
 |
Окисление аминов еипохлоритом. [9] |
Для окисления первичных и вторичных спиртов в альдегиды и соответственно кетоны предложено использовать комплексы СгОз с четвертичными аммониевыми солями. Эти комплексы растворимы в дихлорметане, и для окисления можно применять каталитические количества СгОз. [10]
Для окисления первичных и вторичных спиртов до альдегидов и кетонов в мягких условиях эффективен комплекс ДМСО с 8Оз, образующийся при взаимодействнн пиридннсульфотриоксида с ДМСО. [11]
При окислении первичных и вторичных спиртов образуются альдегиды и кетоны соответственно. [12]
Аналогично для окисления первичных и вторичных спиртов очень пригоден ] Ч - био. [13]
 |
Числа окисления атомов углерода в различных соединениях. [14] |
Опиенауэ-ра - окисление первичных и вторичных спиртов, см. разд. [15]
Страницы: 1 2 3