Окисление - первичный вторичный спирт
Cтраница 2
Как протекает окисление первичных и вторичных спиртов. [16]
Хромовую смесь применяют для окисления первичных и вторичных спиртов, причем в зависимости от характера окисляемого спирта реакцию1 ведут при различных температурах. [17]
В качестве окислителей при окислении первичных и вторичных спиртов применяют бихромат калия ( в растворе, подкисленном серной кислотой), а также азотную кислоту и перманганат калия. Бихромат калия является, однако, наиболее подходящим окислителем для получения альдегидов и кетонов из спиртов. Перманганат калия и азотная кислота во многих случаях окисляют первичные спирты до кислот и могут разорвать цепи кетонов, образовавшихся при окислении вторичных спиртов. Чтобы защитить альдегид, получаемый при окислении первичного спирта, от дальнейшего окисления в карбоновую кислоту, рекомендуется удалять его из реакционной смеси отгонкой в ходе реакции. Это вполне возможно, так как альдегиды кипят при более низких температурах, чем спирты. [18]
В качестве окислителей при окислении первичных и вторичных спиртов применяют бшср омат калия ( в растворе, подкисленном серной кислотой) 7а такжТ азотную кислоту и перманганат калия. Бихромат калия является, однако, наиболее подходящим окислителем для получения альдегидов и кетонов из спиртов. Перманганат калия и азотная кислота во многих случаях окисляют первичные спирты до кислот и могут разорвать цепи кетонов, образовавшихся при окислении вторичных спиртов. Чтобы защитить альдегид, получаемый при окислении первичного спирта, от дальнейшего окисления в карбоновую кислоту, рекомендуется удалять его из реакционной смеси отгонкой в ходе реакции. Это вполне возможно, так как альдегиды кипят при более низких температурах, чем спирты. [19]
Нетрудно заметить, что при окислении первичных и вторичных спиртов продукты окисления - альдегиды и кетоны - имеют тот же углеродный скелет, что и исходные спирты. [20]
Алифатические альдегиды и кетоны являются продуктами окисления соответствующих первичных и вторичных спиртов. [21]
Все эти реагенты проявляют высокую селективность при окислении первичных и вторичных спиртов до соответствующих альдегидов и кетонов. [22]
С) или М - хлорсукцинимидом используют для окисления первичных и вторичных спиртов в карбонильные соед, а комплексы с бораном-для гидроборирования и восстановления непредельных соединений. [23]
 |
Схематическое изображение молекулярных орбиталей, соответствующих переходному состоянию при 1 2-перегрушшровке группы R от одного атома углерода. [24] |
Помимо сгорания до двуокиси углерода и воды, возможно окисление первичных и вторичных спиртов до карбонильных соединений посредством дегидрирования. [25]
В последние тридцать лет разработан целый ряд эффективных методов окисления первичных и вторичных спиртов с помощью ДМ СО или комплексов ДМСО с каким-нибудь электрофильным агентом. [26]
Раствор хромового ангидрида в mpem - бутиловом спирте также используется для окисления первичных и вторичных спиртов. [27]
Раствор хромового ангидрида в л / рг / я-бутиловом спирте также используется для окисления первичных и вторичных спиртов. [28]
Бихромат натрия или калия в растворе, подкисленном серной кислотой, широко используется для окисления первичных и вторичных спиртов. В результате окисления первичные спирты превращаются в альдегиды, вторичные - в кетоны. Чтобы предотвратить превращение альдегидов во время синтеза в кислоты, необходимо удалять альдегиды по мере образования из сферы реакции. При действии на первичные спирты избыточного количества бихромата и серной кислоты, наряду с кислотами, образуются и сложные эфиры. Это объясняется этерификацией исходного спирта кислотой, образующейся при его окислении. [29]
Бихромат натрия или калия в растворе, подкисленном серной кис-логой, широко используется для окисления первичных и вторичных спиртов. В результате окисления первичные спирты превращаются в альдегиды, вторичные - в кетоны. [30]
Страницы: 1 2 3