Cтраница 1
Окисление ароматических углеводородов может быть проведено в жидкой фазе с таким же успехом, как в паровой. В качестве катализаторов употребляют окислы урана вместе с окислами молибдена, ванадия или вольфрама. Кислород воздуха, находящегося в автоклаве над; жидкостью, поглощается с образованием фенола, растворяющегося в щелочи. [1]
Окисление ароматических углеводородов, содержащих в качестве боковой цепи группу - CHaCeHs, гладко протекает при действии хромовой смеси или раствора хромового ангидрида в ледяной уксусной кислоте, причем образуются соответственные диарилкетоны. Галоидо - и нитропроизводные дифеншше-тана реагируют аналогичным образом, но такие соединения, как толилфенилметан или ксилилфенилметан, содержащие способные к окислению мети-льные группы, образуют наряду с кето-нами бензофенонкарбоновые кислоты. [2]
Окисление ароматических углеводородов происходит при более высоких температурах, чем предельных и непредельных, содержащих то же число углеродных атомов в молекуле. [3]
Окисление ароматических углеводородов с образованием хино-нов имеет значение преимущественно для получения антрахинрна из антрацена, хотя образование хинонов при контактном окислении констатировано и для других исходных веществ, например фенан-трена, нафталина и бензола. [4]
Окисление ароматических углеводородов, содержащих алифатические боковые цепи или ароматические ядра, которые связаны промежуточной цепочкой углеродных атомов ( например, ди-фенилметан), протекает по-разному. [5]
Окисление ароматических углеводородов кислородом, окисление 1 3-дифенилпропана и 1 4-дифенилбу-тана - Вестник МГУ, № 5, вып. [6]
Окисление ароматических углеводородов демонстрирует устойчивость бензольного цикла. [7]
Окисление ароматических углеводородов в фенолы и фенолов в многоатомные фенолы ( стр. [8]
Окисление ароматических углеводородов с образованием хино-нов имеет значение преимущественно для получения антрахинона из антрацена, хотя образование хинонов при контактном окислении констатировано и для других исходных веществ, например фенан-трена, нафталина и бензола. [9]
Окисление ароматических углеводородов осуществляется как в газовой ( паровой) фазе, так и в жидкой фазе. Методом газофазного каталитического окисления ( деструктивное окисление) получают в основном малеиновый, фталевый и пиромеллитовый ангидриды. В жидкой фазе проводят окисление этилбензола и втор-алкилбензолов в гидроперекиси, дающие при разложении фенолы и алифатические кетоны, а также метилбензола и н-алкилбензолов в карбонильные соединения и, особенно, в ароматические кислоты. В последнее время большое значение приобретает окислительный аммонолиз алкилароматических углеводородов с целью получения моно - и динитрилов, далее восстанавливаемых в соответствующие амины. [10]
Окисление ароматических углеводородов проводят как в газовой ( паровой), так и в жидкой фазе. Методом газофазного каталитического окисления ( деструктивное окисление) получают в основном малеиновый, фталевый и пиромеллитовый ангидриды. В жидкой фазе проводят окисление этилбензола и erop - алкилбензолов в гидропероксиды, дающие при разложении фенолы и алифатические кетоны; окислением метилбензолов и н-алкилбензолов получают карбонильные соединения и особенно ароматические кислоты. В последнее время большое значение приобретает окислительный ам-монолиз алкилароматических углеводородов с целью получения моно - и динитрилов, далее восстанавливаемых в соответствующие амины. [11]
Окисление ароматических углеводородов в отличие от нафтеновых протекает почти без разрыва колец. Ароматические углеводороды без боковых цепей обладают большой устойчивостью к воздействию кислорода. [12]
Окисление ароматических углеводородов до хинонов. [13]
Окисление ароматических углеводородов и фенолов трифторнадуксусной кислотой. [14]
Окисление ароматических углеводородов на воздухе, в присутствии щелочей я при нагревании, протекает очень медленно. Цимол, псевдокумол и мезитилен дают небольшие количества кристаллических кислот, вероятно продуктов окисления боковых цепей. [15]