Окисление - ароматические углеводород
Cтраница 2
Окисление ароматических углеводородов, содержащих в качестве боковой цепи группу - CHaCeHs, гладко протекает при действии хромовой смеси или раствора хромового ангидрида в ледяной уксусной кислоте, причем образуются соответственные диарилкетоны. Галоидо - и нитропроизводные дифенилме-тана реагируют аналогичным образом, но такие соединения, как толилфенилметан или ксилилфенилметан, содержащие способные к окислению метальные группы, образуют наряду с кето-нами бензофенонкарбоновые кислоты. [16]
Окисление ароматических углеводородов - более сложная задача, чем окисление спиртов, однако и она может быть решена. Этот вопрос обсуждается в разд. [17]
Окисление ароматических углеводородов до х и н о н о в ( за исключением бензола) легко осуществляется хромовой кислотой, пероксидом водорода. Бензохинон в лабораторной практике получают окислением гидрохинона дихроматом калия в кислой среде или азотной кислотой. [18]
Окисление ароматических углеводородов происходит в боковой цепи. [19]
Окисление олефиновых, циклопарафиновых и ароматических углеводородов протекает аналогично по радикально-цепному механизму с вырожденным разветвлением цепи. В газовой фазе происходят как мономолекулярные ( изомеризация, распад), так и бимолекулярные реакции, приводящие к образованию низкомолекулярных соединений. [20]
Окислением ароматических углеводородов получают такие важнейшие продукты, как фталевый ангидрид и антрахинон. [21]
Окислением ароматических углеводородов в настоящее время получают значительное число различных многотоннажных продуктов, таких, как фенол, крезолы, ароматические кетоны, малеиновый и фталевый ангидриды, одно -, двух - и многоосновные ароматические кислоты. [22]
Окислением ароматических углеводородов получают карбоновые кислоты, в частности терефталевую СООН - СвН4 - СООН. [23]
 |
Зависимость цетанового числа дизельного топлива от содержания ароматических углеводородов ( а и температуры выкипания узких фракций ( б. 1 - 4 - образцы дизельных топлив различных заводов. [24] |
Для окисления ароматических углеводородов необходимы более высокая температура и больший промежуток времени, лоэтому их цетановые числа, как правило, невелики. Особенно низкие цетановые числа имеют бициклические ароматические углеводороды. [25]
 |
Зависимость цетанового числа дизельного топлива от содержания ароматических углеводородов ( а и температуры выкипания узких фракций ( б. 1 - 4 - образцы дизельных топлив различных заводов. [26] |
Для окисления ароматических углеводородов необходимы более высокая температура и больший промежуток времени, поэтому их цетановые числа, как правило, невелики. Особенно низкие цетановые числа имеют бициклические ароматические углеводороды. [27]
 |
Влияние испаряемости топлива на продолжительность пуска двигателя ЯАЗ-204 при температуре. [28] |
Для окисления ароматических углеводородов необходимы более высокая температура и большой промежуток времени, поэтому их цетановые числа, как правило, невелики. С увеличением содержания ароматических углеводородов цетановое число дизельных топлив уменьшается. Особенно низкие цетановые числа имеют бици-клические ароматические углеводороды. [29]
Для окисления ароматических углеводородов в соответствующие кислоты необходимо применять избыток серной кислоты, а часто - повышать температуру к концу реакции. Реакционную смесь подщелачивают и отделяют не вошедший в реакцию углеводород, а затем для выделения кислоты вновь подкисляют минеральной кислотой. [30]
Страницы: 1 2 3 4