Окисление - ароматические углеводород
Cтраница 3
Однако окисление ароматических углеводородов с длинными боковыми цепями не однозначно окислению смеси ароматических и ациклических углеводородов, соответствующих по строению боковым цепям. [31]
Продукты окисления ароматических углеводородов, как это было нами показано, обладают ингибирующими свойствами и в значительной мере влияют как на скорость, так и на направление образования промежуточных продуктов и, в частности, жирных кислот. [32]
Процессы окисления ароматических углеводородов и дальнейшая переработка оксидатов занимают существенное место в производстве нефтехимических продуктов. Сведения о коррозионной стойкости материалов, идущих а изготовление оборудования для этих процессов весьма ограничены. [33]
Процессы окисления ароматических углеводородов и дальнейшая переработка оксидатоЕ занимают существенное место в производстве нефтехимических продуктов. Сведения о коррозионной стойкости материалов, идущих на изготовление оборудования для этих процессов весьма ограничены. [34]
Реакции окисления ароматических углеводородов многочисленны. [35]
При окислении ароматических углеводородов, в молекулах которых находятся две боковые цепи, получаются кислоты с двумя карбоксильными группам. [36]
При окислении ароматических углеводородов над ванадиевым и некоторыми другими катализаторами получают, соответственно, фталевый ангидрид ( ФА) и пиромеллитовый диангид-рид ( ПМДА) наряду с различными примесями. Наличие таких функциональных групп, как карбонильные, позволяет предположить, что эти примеси при определенных температурных условиях будут весьма активными относительно друг друга, остальных примесей и целевого продукта. В данной работе мы исследуем возможность взаимодействия по механизму комплексообразования в смеси ФА, малеино-вого ангидрида ( МА), хинона и нафталина, и в смеси ПМДА, 4 5-диметилфталевого ангидрида ( ДФА), ФА, МА, хинона и ду-рола. [37]
При окислении ароматических углеводородов при различных температурах до и после удаления из них сернистых соединений найдено ( рис. 61), что сернистые соединения лишь усиливают противоокислительные свойства ароматических углеводородов и то далеко не во всех случаях. В бицикличе-ских углеводородах при наличии сернистых соединений выход продуктов окислительной конденсации умень - шается, хотя и не очень значительно; в трициклических ароматических углеводородах действие сернистых соединений оказывается еще меньшим. [38]
 |
Влияние природных сернистых соединений на. [39] |
При окислении ароматических углеводородов при различных температурах до и после удаления из них сернистых соединений найдено ( рис. 61), что сернистые соединения лишь усиливают противоокислительные свойства ароматических углеводородов и то далеко не во всех случаях. В бицикличе-ских углеводородах при наличии сернистых соединений выход продуктов окислительной конденсации уменьшается, хотя и не очень значительно; в трициклических ароматических углеводородах действие сернистых соединений оказывается еще меньшим. [40]
При окислении ароматических углеводородов атака кислорода направляется на углеродные атомы, находящиеся в - положении к фенильным кольцам. Это приводит к разрыву связей в молекуле между а - углеродными атомами и парафиновой цепью, в результате образуются кислородсодержащие продукты меньшего молекулярного веса, чем у исходного углеводорода. [41]
При окислении ароматических углеводородов с двумя или несколькими боковыми цепями образуются дикарбоновые и соответственно поликарбоновые ароматические кислоты. [42]
При окислении ароматических углеводородов образуются малеи-новый и фталевый ангидриды, которые служат полупродуктами для синтеза полиэфиров и алкидных смол, а также используются как пластификаторы. Производство этих веществ прямым окислением также расширяется. [43]
При окислении ароматических углеводородов образуются: из бензола малеиновый ангидрид, из нафталина и метилнафталина в основном фталевый ангидрид, при окислении о-ксилола также образуется фталевый ангидрид. [44]
При окислении кондеисирй-ванных ароматических углеводородов шх присутствие становится более необходимым, а влияние более опецифическим. [45]
Страницы: 1 2 3 4