Окисление - фракция
Cтраница 1
Окисление фракций, близких по молекулярному весу, но с различным групповым химическим составом, показало, что продолжительность периода первичного состояния катализатора зависит только от концентрации ароматических углеводородов. [1]
Окисление фракций нафтенов показывает, что стойкость их в отношении действия кислорода невелика. [2]
Поскольку окисление нафтено-изопарафиновой фракции в некатализируемых процессах не дает желаемых результатов, дальнейшая работа проводилась в присутствии различных катализаторов. [3]
При окислении фракции, в которой предполагалось наличие метшюктилкетона, были получены две кислоты: нониловая и де-кановая. Полученные кислоты, помимо титрования, были идентифицированы по температуре плавления. Наличие декановой кислоты может служить подтверждением того, что фракция метил-ноннлкетона содержит примесь метилдецилкетона. [4]
При окислении фракций 9 - 15 включительно было замечено, что, наряду с кислотами маслянистой консистенции, получалось небольшое количество кристаллической кислоты, которую в дальнейшем удалось выделить и проанализировать. Однако следует отметить, что кристаллическая кислота получалась в очень небольших количествах, что очень затрудняло ее изучение. [5]
При окислении фракции 90 - 91 при 15 мм азотной кислотой ( удельного веса 1.25) при нагревании на кипящей водяной бане получается только одна триметилуксусная кислота и остаток каких-то нейтральных продуктов, кипящих между 170 и 220, которые не исследовались. Так, в одном опыте из 10 г вещества было получено 3 г Триметилуксусной кислоты и 5 г вышеотмеченных нейтральных продуктов. [6]
При окислении фракций пековой смолы получены ароматические поликарбоновые кислоты с выходом до 56 % ( в расчете на окисленную фракцию), сильно различающиеся по своему характеру. [7]
 |
Электрофизическая стабильность в процессе окисления в электрическом поле суммарных углеводородных фракций и модельных смесей на их основе ( цифры на кривых соответствуют номерам образцов в. [8] |
При окислении фракции ЛА углеводородов образуется заметно меньше кислот, чем при окислении СА или ПН. [9]
При окислении фракций смолы сагайдакской нефти не растворимые в бензоле вещества не образуются. При окислении растворимых в феноле компонентов смол, выделенных четыреххлористым углеродом, образуется почти в 2 раза больше асфальтенов, чем при окислении нерастворимых в феноле компонентов. [10]
При окислении фракции высших алифатических гликолей 57 % - ной азотной кислотой при 95 - 105 С основным продуктом реакции является смесь глутаровой, адмпинозон, пимелиновой, пробковой и азелаинозой кислот с выходом 40 - 15 % на исходные гликоли. [11]
Изучено [51] окисление антрацен-фенантреновой фракции на, пилотной установке. Карбазол и примеси обычно оставались в испарителе и в реактор не поступали. Наилучшие результаты были достигнуты при 380 С, времени контакта 0 9 с и подаче 44 г сырья на 1 л катализатора в час. [12]
Характерным при окислении фракций нафтенов являются высокие числа кислотности и омыления, а также образование оксики-слот, чего мы не наблюдаем в такой степени при окислении аро-матиков, где процесс направляется, главным образом, в сторону образования продуктов полимеризации. [13]
Поэтому при окислении нафтено-изопарафиновой фракции оптимальной температурой реакции является 130 С. [14]
Самотормозящий характер процесса окисления фракции ароматических углеводородов указывает на непрерывное образование в соответствии с теорией Н. И. Черножукова и С. Э. Крейна естественных ингибиторов окисления. [15]
Страницы: 1 2 3 4