Окисление - фракция
Cтраница 3
Иная картина наблюдается при окислении фракции ароматических углеводородов. Рассмотрим данные по испытанию фракции средних ароматических углеводородов. [31]
В работе [1] изложены результаты окисления нефтеновой фракции, выделенной из трансформаторного масла в непрерывных условиях ведения процесса в отсутствие катализатора. [32]
Разработана технология процессов получения моно-карбоновых кислот окислением фракции парафиновых углеводородов, выделенной из парафинистого дистиллята карбамидной депарафинизацией, а также процессов получения технических карбоновых кислот и оксикислот, эфирокислот окислением его как в сыром виде, так и после деароматизации и депарафинизации. [33]
Описан метод детектирования, основанный на окислении фракций, до углекислого газа с последующим количественным определением методом ПК-спектроскопии. [34]
Особо следует отметить, что при окислении фракции CU в контактных газах остается значительное количество неокисленных углеводородов. [35]
Полученный таким образом регенерированный катализатор используют для окисления фракции С4 в вышеописанном реакторе. После 1500 ч работы выход все еще остается на уровне 84 %; снижение активности происходит не быстрее, чем при использовании заново приготовленного катализатора. [36]
 |
Принципиальная схема получения антрахинона и фталевого ангидрида из антрацен. [37] |
Перспективным вариантом получения антрахинона из антрацена является окисление антрацен-фенантреновых фракций. В результате исследований на опытно-промышленной [156] установке при окислении сырья, содержащего 35 % антрацена и 44 % фенантрена, при 380 С, нагрузке 44 г / ( дм3 - ч) и концентрации сырья в паро-воз-душной смеси 22 г / м3 стабильно получали антрахинон с выходом 76 % в расчете на антрацен и фталевый ангидрид с выходом 95 % в расчете на фенантрен. [38]
Работа проведена с целью выяснения основных закономерностей окисления фракций фенолов, выделенных из сланцевой смолы. [39]
Стало быть, нафтеновые кислоты, синтезированные окислением нефтеновой фракции из трансформаторного масла, представляют собой высокомолекулярные трициклические соединения с разветвленными алкильными радикалами. Поэтому более целесообразно и правильно кислоты, получаемые окислением нафтеновых фракций из нефти, назвать алкилнаф-теновыми. [40]
 |
Распределение окисленного углерода в полученных продуктах ( в %. [41] |
В табл. 4 представлено распределение углерода в продуктах окисления фракций пековой смолы. Данные таблицы показывают, что основное количество окисленного углерода ( выше 50 %) переходит в двуокись углерода; наименьшее - в летучие с водяным паром кислоты. В кислоты эфирного экстракта переходит 20 - 30 % окисленного углерода. [42]
Как указывалось, смолы, подобные упомянутым, могут быть приготовлены окислением фракций тяжелого газойля или смазочного масла, дальнейшее же окисление смол любого источника дает продукты, напоминающие асфальтены из природных асфальтов. [43]
К реакциям этого типа относится один из наиболее важных промышленных процессов - окисление фракций нафты состава 4 - GS в уксусную кислоту с побочным получением муравьиной и пропионовой кислот ( гл. Однако вследствие того, что некаталитическое жидкофазное окисление парафиновых углеводородов не имеет строгой направленности и приводит к образованию ряда кислородсодержащих продуктов, такие реакции часто оказываются непригодными для промышленного производства и используются только в случае низших парафинов, дающих относительно простые смеси продуктов окисления. Тем не менее в случае высших парафинов с прямой цепью удается повысить селективность окисления, проводя процесс с сильно разбавленным ( 3 - 4 5 % - ным) кислородом при температуре 165 - 170 С в присутствии борной кислоты. При этом основными продуктами являются вторичные спирты. Роль борной кислоты состоит в стабилизации образующихся спиртов в форме боратов. Этот метод, известный под названием реакции Башкирова, используется для жидко-фазного окисления циклогексана в циклогексанол ( см. также гл. [44]
Данные табл. 6 также свидетельствуют о большей степени образования кислых продуктов при окислении парафино-наф-теновых фракций. Из данных табл. 1 следует, что топливо Т-8 ( образец 1) содержит значительно больше парафиновых и ароматических углеводородов, чем топливо Т-6. [45]
Страницы: 1 2 3 4