Окисление - фракция
Cтраница 2
Спирты, полученные окислением фракции синтина ( Ci5 - Ci8, кип 275 - 320 С), представляют собой смесь изомеров, состоящую в среднем на 87 % из вторичных и на 13 % из первичных. [16]
Спирты, полученные окислением фракции синтина ( Ci5 - Ci8, tKKn 275 - 320 С), представляют собой смесь изомеров, состоящую в среднем на 87 % из вторичных и на 13 % из первичных. [17]
Спирты, полученные окислением фракции синтина ( Ci5 - Ci8, / кип 275 - 320 С), представляют смесь изомеров, состоящую в среднем на 87 % ( мол. [18]
 |
Свойства фракций синтетических спиртов. [19] |
Спирты, полученные окислением фракции синтина состава Cis-Сш с пределами кипения 275 - 320, представляют жидкость, окрашенную в свйтло-коричневый цвет, с уд. Спирты представляют смесь изомеров, состоящую в среднем из 87 мол. [20]
Так, при окислении фракций 1 и 2, близких по своему групповому составу, но имеющих различные молекулярные веса, продолжительность периода первичного состояния катализатора оказалась несопоставимой. [21]
Так, например, окисление антрацен-фенантреновой фракции для получения фталевого [22] и малеинового ангидридов приводит к более высоким выходам продуктов, чем при окислении чистых антрацена и фенантрена. [22]
В табл. 2 приведены данные окисления фракций пековой смолы. В наибольшей степени окислилась фракция 320 С - 69 0 %; далее с ростом температуры отбора фракции степень ее окисления уменьшается до 51 9 % Для остатка 410 С. Для фракции 320 С наблюдается наибольший выход кислот, экстрагируемых ацетоном, и минимальные выходы нерастворимых в кислой среде кислот и двуокиси углерода. Труднее всех окисляется фракция 380 - 400 С: степень ее окисления составляет 37 6 % и выпадает из общей зависимости снижения степени окисления. [23]
 |
Зависимость между расходом изопарафинов и выходом низших жирных кислот в охсццате. / - низшие кислоты. 2-изопарафины. [24] |
Экспериментально, на примере окисления фракции синтина ( 220 - 350), содержащей 18 % изопарафинов, было показано, что реакция протекает неравномерно. Кривые рис. 33, иллюстрирующие изменение концентрации, 5qg изопарафинов и выхода низших кислот, симбатны. [25]
В результате проведенных по окислению нафтено-изопа-рафиновой фракции исследований была установлена возможность получения нафтеновых кислот. При этом выявлено, что для синтеза чистых и однотипных нафтеновых кислот следует применять фракцию, состоящую исключительно из нафтеновых углеводородов. [26]
При осуществлении производства ацетона окислением прэ-пан-бутановой фракции возможно использование пропан-про-пиленовой фракции для синтеза додецилбензола. В этом случае для получения синтетических моющих средств не потребуются амилены. [27]
При осуществлении производства ацетона окислением про-лан-бутановой фракции возможно использование пропан-про лиленовой фракции для синтеза додецилбензола. В этом случае для получения синтетических моющих средств не потребуются амилены. [28]
Выход фта-левого ангидрида при окислении фракции, содержавшей 89 % нафталина, в пересчете на нафталин составлял 84 3 % от теоретического. [29]
На основании данных об окислении фракций пековой смолы и выходах этих фракций при разгонке были рассчитаны степень окисления смолы и выход получаемых продуктов: степень окисления 62 5 %; выхода кислот: эфирного экстракта 43 1, ацетонового 7 8, нерастворимых 7 0, летучих с водяным паром 10 3 и углекислого газа 177 % в расчете на окисленную смолу. Эти данные отличаются от экспериментально наблюдаемых величин, что указывает на взаимное влияние компонентов пековой смолы при их окислении. [30]
Страницы: 1 2 3 4