Cтраница 1
Окисление фурфурола 4 а также 2-пропионнлфуранаг в пирослнзе-вую кислоту производилось и с помощью гипохлорита натрия. [1]
Окисление фурфурола [33] или тет агидрофурфурилового спирта [34] до янтарной кислоты можно осуществить электрохимически в кислом или солевом растворе. [2]
Окисление фурфурола в малеино-вую кислоту; пропускают 1 3 мл фурфурола с 2 27 мол. Если исходное вещество - жидкость, то пропускают ток кислорода или кислородсодержащего газа и превращают его в туман, в котором вещество находится в виде отдельных мельчайших капелек; если исходное вещество твердое, то оно превращается в порошок или гранулируется и вводится в диспергированном состоянии в кислород ( температура 20 - 25), реакционную смесь затем приводят в контакт с катализатором при соответствующей температуре на 1 - 6 сек. [3]
Окисление Фурфурола, протекающее с разрывом фуранового кольца, приводит к образованию различных карбоновых кислот, в том числе и янтарной. Салчинкин с сотрудниками [62,63] изучал действие на фурфурол различных окислителей: хлорной извести, содержащей до 28 активного хлора, 30 -ной перекиси водорода, смеси 30 -ной перекиси водорода с ледяной уксусной кислотой или едким натром. [4]
Окисление фурфурола и пирослизевой кислоты хлоратом в присутствии пятиокиси ванадия приводит к фумаровой кислоте, а в присутствии OsO4 - к мезовинной кислоте. [5]
Окислением фурфурола получали янтарную кислоту, которую переводили затем в еукцинимид, дававший при восстановлении а-пирролидон. [6]
Окислением фурфурола получали янтарную кислоту, которую переводили затем в сукцинимид, дававший при восстановлении; а-пирролидон. [7]
Изучено окисление фурфурола 30 % - ной Н2О2 при мольном отношении реагентов Ф: НгО2 - 1: 2 2 и температуре 60 С. При этом выделены и охарактеризованы 2-формил-оксифуран, формилакриловая, малеиновая, фумаровая и янтарная кислоты. Установлено образование в ходе реакции оксигидроперекиси фурфурила, гидроперекиси оксидигид-рофурана и перекисей альдегидокислот. [8]
При окислении фурфурола кислородом воздуха получают ма-леиновый ангидрид, а при гидрировании фурфурола и фурана с различными катализаторами получают тетрагидрофуран, тет-рагидрофурфуриловый спирт и ряд других продуктов. В ряде стран фурфурол используется как исходное сырье для производства нейлона. [9]
При окислении фурфурола кислородом воздуха в присутствии щелочных растворов солей меди и серебра [48] или с помощью КМпС4 [49] выходы пирослизевой кислоты составляют 86 - 90 % и 69 % соответственно. [10]
При окислении фурфурола 20 % - ной Н20з в диоксане удается остановить процесс на первой стадии. [11]
Для реакции окисления фурфурола в малеиновый ангидрид было проведено прогнозирование промоторов многокомпонентного ванадиймолибденового катализатора. Эксперименты по прогнозированию ставились следующим образом: из 19 проверенных экспериментально промоторов 17 использовались для обучения ЭВМ, а для двух, не использованных в обучении, прогнозировалась селективность реакции по изменению величины выхода побочных продуктов полного окисления. Был применен алгоритм, позволяющий прогнозировать численную величину искомого параметра, в данном случае селективность реакции. Он сводится к восстановлению вида функции зависимости селективности реакции от физико-химических свойств промоторов. Для этого оценивается величина вклада изменения свойств промоторов на величину функции путем попарного определения этой величины для разных промоторов. Выбор эффективных признаков и их сочетаний производится алгоритмом типа перцептрона. Результаты исследования представлены в табл. VI. Как следует из таблицы, разработанный алгоритм обладает высокой прогнозирующей способностью. [12]
Предлагавшиеся ранее схемы окисления фурфурола перекисью водорода противоречивы и экспериментально не подтверждены. [13]
Пирослизевая кислота получается окислением фурфурола ( стр. [14]
В промышленности получается окислением фурфурола. [15]