Cтраница 2
Практически пирослизевую кислоту получают обычно окислением фурфурола ( стр. [16]
Современный препаративный метод состоит в окислении фурфурола перманганатом калия или, лучше, кислородом в водной слабощелочной эмульсии в присутствии катализатора, состоящего из окиси меди и следов окиси серебра. Пирослизевая кислота получается также при помощи описанной выше реакции Канницаро. [17]
Пятницкий и Лапикова [64] исследовали механизм окисления фурфурола перекисью водорода. Одним из первых промежуточных продуктов окисления фуранового ядра Фурфурола является ос-оксифуран, основными конечными продуктами окисления - янтарная и малеиновая кислоты. [18]
В табл. 19 приведены данные по окислению фурфурола и родственных ему соединений, появившиеся за последние время в литературе. [19]
Слишком кислый или щелочной католит приводит к окислению фурфурола и продуктов его восстановления. [20]
Данные табл. 7.10 также показывают сильное влияние степени окисления фурфурола на коррозию углеродистой стали. Следовательно, целесообразно обеспечить удаление или нейтрализацию кислых продуктов из раствора. [21]
Образование янтарной кислоты ( XIV) является следствием побочного направления реакции окисления фурфурола перекисью водорода. [22]
Для снижения коррозии оборудования установок очистки масел фурфуролом необходимо принимать меры, препятствующие окислению фурфурола: хранить фурфурол в атмосфере инертного газа, деаэрировать сырье, перегонять фурфурол с предварительной нейтрализацией. [23]
Для чистого алюминия АОО и сплава АМгЗ также отмечается увеличение скорости коррозии в результате окисления фурфурола. [24]
Определение фурфурола в растворах возможно также с гидро-ксиламином, хлорамином, бисульфитом натрия и путем окисления фурфурола иодом в щелочной среде. [25]
В лабораторных условиях фуран чаще всего получают декарбо-ксилированием 2-фуранкарбоновой ( пирослизевои) кислоты, которую синтезируют окислением фурфурола. [26]
В течение последних 15 лет в СССР были разработаны в опытно-промышленном масштабе процессы получения малеинового ангидрида окислением фурфурола, бутиленовой фракции, полученной после первой стадии дегидрирования бутана, а также пипериленовой фракции, являющейся побочным продуктом процесса производства изопрена дегидрированием изопентана. Разработаны катализаторы, предназначенные для работы в неподвижном слое. [27]
Наличие комплекса ( II) доказано с помощью ИК - и УФ-спектроско-пии, а также подтверждается сравнением процесса окисления фурфурола перекисью водорода в водных и безводных средах. [28]
Результаты исследований Пятницкого и Лапиковой подтверждают работы Каллаи [ б5 ], который получал янтарную, малеиновую и муравьиную кислоты при окислении фурфурола перекисью водорода в сернокислом растворе, причем с повышением концентрации серной кис-доты выход малеиновой кислоты снижается, а выход янтарной кислоты увеличивается. [29]
Многие органические соединения, содержащие 4 или 5 углеродных атомов, могут быть окислены таким путем в малеиновый ангидрид; интересными примерами является окисление фурфурола и кротонового альдегида. [30]