Cтраница 3
Окисление связанным кислородом представлено в работах по окислению спиртов и третичных аминосоединений персульфатом калия в водных растворах, гидроперекисному окислению органических соединений в присутствии металлосодержащих катализаторов, рассмотрены также данные по окислению фурфурола перекисью водорода. [31]
Различны только потери растворителя: для фе-нольной очистки 0 3 - 1 2 кг на 1 т сырья, для фурфурольной 2 - - 5 кг / т, что обусловлено окислением фурфурола. [32]
Рассчитаны константы скоростей расходования фурфурола - 18 4 10 3 лит, равная константе скорости накопления оксигидроперекиси Фурфурила, расходования 2-формилоксифурана - 13 0 - 10 мин - константа скорости накопления формилакриловой кислоты - 32 0 - 10 Злши - Установлено, что реакция окисления фурфурола перекисью водорода является псевдомономолекулярной и подчиняется уравнению первого порядка. [33]
Фурановый цикл раскрывается и при действии окислителей, которое по-видимому, направляется на 1 4-углеродные атомы цикла. Окисление фурфурола над катализатором из молибдата железа дает малеиновую кислоту с выходом свыше 75 % ( 175); конечным продуктом анодного окисления фурфурола также является мале-нновая кислота. [34]
В литературе описано несколько способов получения пи-рослизевой кислоты. Окисление фурфурола Проводят перман-ганатом калия [1, 2], кислородом в присутствии катализатора CusO / Ag2O [3], воздухом в присутствии CuO / Ag20 [4], перекисью водорода с добавкой пиридина [5], гипобромитом натрия [6] и другими окислителями. Однако большинство из этих методов либо сложны и длительны, либо дают недостаточно чистую кислоту. Нами установлено, что для получения воспроизводи мых результатов по этому способу следует применять избыток щелочи. [35]
Фурфурол как растворитель имеет ряд положительных качеств: высокая селективная способность, сравнительно низкая температура кипения, высокая температура обработки при экстракции, дающая возможность легкого смешения раствора с маслом, быстрого достижения равновесия и быстрого отстаивания. Продуктами окисления фурфурола являются муравьиная, уксусная, фуранкарбоновая, ( З - формил-акриловая кислоты. Образование этих кислых продуктов и накопление их в фурфуроле оказывает значительное влияние на коррозионную активность фурфурола. [36]
Метилен-бицикло - ( 0 3 4) - нонан и изононан обнаружены при окислении диаммоналя и изононаля [29] соответственно. При окислении фурфурола идентифицированы пирослизевая, р-формилакриловая, муравьиная и фумаровая кислоты, а также перекисные соединения. В общем механизм окисления замещенных альдегидов аналогичен окислению алифатических альдегидов, хотя и имеются некоторые отличия, обусловленные природой окисляемого соединения. [37]
Растворяется в горячей воде. Получается при окислении фурфурола. [38]
Кажущийся порядок реакции, вычисленный по кинетической кривой расходования фурфурола в координатах gc - t, соответствует первому. Следует отметить, что при окислении фурфурола в водной среде уже в начальный период, кроме соединения III, присутствуют продукты дальнейших стадий реакции, и в частности, кислоты. Последние являются катализаторами реакции и, следовательно, найденная константа скорости первой стадии ( / с не является истинной. [39]
Недостатками фурфурола являются плохая термическая стабильность и малая устойчивость против окисления, в результате чего в условиях процесса часть фурфурола разлагается с образованием кислот, смол и кокса, загрязняющих продукты очистки и аппаратуру установки. Для того чтобы свести к минимуму разложение и окисление фурфурола, целесообразно производить деаэрацию исходного сырья под вакуумом в специальных аппаратах ( в сырье находится 7 - 10 объемн. [40]
Наилучшим методом ее получения все же до сих пор остается окисление фурфурола ( ср. [41]
Наилучшим методом ее получении все же до сих нор остается окисление фурфурола ( ср. [42]
Для фурфурола характерны все альдегидные реакции бензаль-дегида, а также реакции фуранового цикла. Это делает его очень важным исходным продуктом для органического синтеза. Окислением фурфурола в паро-газовой фазе над катализатором получают малеиновый ангидрид. Декарбонилирование фурфурола дает фуран. [43]
Растворяется в горячей воде. Получается при окислении фурфурола. [44]
Катализатор для получения малеинового ангидрида ив фурфурола состоял из V, Мо, Р, Ni и Na, выход малеинового ангидрида по контактному узлу был доведен до 60 % от теоретического. Катализаторы, применявшиеся для окисления фурфурола в малеиновый ангидрид, приведены в работе [ 72, с. Впоследствии оба процесса были ликвидированы ввиду их экономической нецелесообразности. [45]