Окисление - хинолин
Cтраница 2
Недостатком электрохимических методов окисления хинолина является применение довольно концентрированной серной кислоты, что вызывает сильную коррозию свинцовых анодов и образование большого количества отходов - сульфата натрия или аммония при нейтрализации серной кислоты. [16]
Исследован процесс электрохимии, окисления хинолина ( I) в хи-нолиновую к-ту ( П) определением выходов по току продуктов окисления I методом газовой кулономегрии. Изучено влияние кол-ва электричества, пропущенного через электролит, плотности тока, конц-ии I и H2SO4, т-ры. [17]
Хиволиновая кислота образуется при окислении хинолина серной кислотой в присутствии различных катализаторов. При достаточно высокой температуре происходит также декарбоксилирование образовавшейся хиноли-новой кислоты в никотиновую кислоту. [18]
Хинолиновая кислота образуется при окислении хинолина серной кислотой в присутствии различных катализаторов. При достаточно высокой температуре происходит также декарбоксилирование образовавшейся хиноли-новой кислоты в никотиновую кислоту. [19]
Какие соединения получатся при окислении хинолина, qi - метилхинолйяа. [20]
Поясните, почему при окислении хинолина затрагивается преимущественно бензольное кольцо с образованием хи-нолиновой кислоты, а при окислении 2-аминохинолина - пиридиновое кольцо с образованием фталевой кислоты. [21]
Поясните, почему при окислении хинолина затрагивается преимущественно бензольное кольцо с образованием хи-нолиновой кислоты, а при окислении 2-аминохинолина - пиридиновое кольцо с образованием фталевой кислоты. [22]
Поясните, почему при окислении хинолина затрагивается преимущественно бензольное кольцо с образованием хинолиновой кислоты, а при окислении 2-аминохинолина - пиридиновое кольцо с образованием фталевой кислоты. [23]
Хинолиновая кислота, образующаяся при окислении хинолина, легко может быть превращена в никотиновую путем декарбоксилирования. [24]
Зе или Н2О2; 2) окисление хинолина щелочным р-ром КМпО4 с дальнейшим частичным декарбоксилированием хинолиновой ( пиридин-2 3-ди-карбоиовой кчгы); 3) окислит, аммонолиз 3-пиколина с послед, гидролизом нитрила; 4) окислит, аммонолиз 2-ме - Тил-5 - этшширидина с послед, гидролизом динитрила и частичным декарбоксилированием пиридин-2 5-дикарбоновой к-ты. [25]
 |
Поляризационные кривые на аноде из двуокиси свинца при. [26] |
Из расположения кривых, полученных при окислении хинолина и 8-оксихинолина ( кривые 1, 2), вытекает, что введение ОН-группы в 8-положение молекулы хинолина облегчает окисление последнего, значительно снижая потенциал анода. [27]
Установлена возможность получения хинолиновой кислоты с указанным выходом окислением хинолина в разбавленной серной кислоте с добавками сульфата аммония. [28]
Удобный лабораторный метод получения хинолиновой кислоты в больших количествах основан на окислении хинолина перекисью водорода в серной кислоте в присутствии сернокислой меди в качестве катализатора. [29]
В основу реакции окисления хинолина положен метод Вудварда [116], заключающийся в окислении хинолина серной кислотой при температуре 300 С в присутствии катализатора - металлического селена. [30]
Страницы: 1 2 3 4