Окисление - целлюлоза
Cтраница 1
Окисление целлюлозы двуокисью азота не протекает, однако, вполне избирательно. [1]
Окисление целлюлозы под действием кислорода воздуха в растворе куприэтилендиамина ( Сиеп) идет намного медленнее, чем в медноаммиачном растворе. Стабильность самого растворителя также значительно выше, чем медноаммиачного раствора. [2]
Окисление целлюлозы - обычно нежелательная реакция, однако в ряде случаев ее проводят преднамеренно, например, для снижения вязкости при отбелке вискозной целлюлозы; для снижения степени полимеризации и повышения молекулярной однородности целлюлозы ( предсозревание щелочной целлюлозы в вискозном производстве); для получения продуктов с повышенными ионообменными свойствами; для синтеза новых производных целлюлозы. [3]
 |
Влияние Na2S на скорость. [4] |
Окисление целлюлозы резко ускоряется и при наличии небольших количеств сернистого натрия. [5]
Окисление целлюлозы различными окислителями может привести к получению продуктов, приближающихся к первому или ко второму типу оксицеллюлоз, хотя в большинстве случаев, кроме указанных выше методов избирательного окисления, при которых реакция окисления протекает преимущественно в одном направлении, препараты окисленной целлюлозы содержат как карбоксильные, так и карбонильные группы. [6]
Окисление целлюлозы может быть осуществлено как в гомогенной, так и в гетерогенной среде. [7]
Окисление целлюлозы в гомогенной среде имеет сравнительно ограниченное значение. Наиболее исследованным является окисление кислородом воздуха цюллюлозы, растворенной в медно-аммиачном растворе. [8]
Окисление целлюлозы относится к одному из самых распространенных типов ее химических превращений. Целлюлоза весьма чувствительна к действию окислителей благодаря наличию гидроксильных групп и редуцирующих звеньев. Поэтому практически любой образец выделенной из растительных тканей целлюлозы содержит в небольшом количестве карбонильные и карбоксильные группы. Многие процессы химической переработки древесины и самой целлюлозы, в том числе окислительная делигнификация древесины, отбелка целлюлозы, предсозревание щелочной целлюлозы перед ксантогенированием сопровождаются окислением целлюлозы. Окисление функциональных групп используется для модифицирования целлюлозы, а окислением концевых альдегидных групп повышают устойчивость целлюлозы к деполимеризации в щелочной среде. Окисление целлюлозы может протекать в различной степени. Полное окисление целлюлозы приводит к образованию диоксида углерода и воды. [9]
Окисление целлюлозы некоторыми типами окислителей ( йодная кислота и ее соли, тетраацетат свинца, двуокись азота) может быть использовано для синтеза ряда производных целлюлозы, содержащих альдегидные или карбоксильные группы преимущественно у определенных углеродных атомов элементарного звена макромолекулы. Необходимо, однако, отметить, что в некоторых из образующихся при окислении соединений, например в продукте окисления целлюлозы йодной кислотой - диальдегидцеллюлозе и ее производных, пиранозный цикл, наличие которого является характерной особенностью химической структуры целлюлозы, разрушен в процессе окисления. [10]
 |
Прибор для окисления целлюлозы двуокисью азота. [11] |
Для окисления целлюлозы могут быть применены газообразная двуокись азота NO2, жидкий азотноватый ангидрид N2O4, или раствор азотноватого ангидрида в индифферентном органическом растворителе. [12]
Однако окисление целлюлозы приводит не только к деструкции, но и к окислительным превращениям ОН-групп звеньев макромолекулы. [13]
Продукт окисления целлюлозы йодной кислотой, названный Роговиным диальдегидцеллюлозой, содержит наряду с элементарными звеньями глюкозы остатки эритрозы и глиоксаля, связанные ацетальной связью, образованной альдегидной группой глиоксаля и ОН-группами эритрозы. Этот продукт может быть отнесен к окисленным целлюлозам только условно, поскольку один из основных признаков, характерных для строения целлюлозы и продуктов ее превращения, - наличие пиранозного цикла - у этих соединений отсутствует. [14]
Процесс окисления целлюлозы, характеризуемый повышением медного числа, происходит примерно в 100 раз быстрее, чем при окислении целлюлозы в тех же условиях бихроматом в присутствии серной кислоты. Другим примером сопряженного окисления целлюлозы является окисление гипохлоритом натрия хлопкового волокна с адсорбированным на нем лейкооснова-нием красителя. [15]
Страницы: 1 2 3 4