Окисление - цетан
Cтраница 1
Окисление цетана с добавкой дивторичнооктилдисульфида по сравнению с окислением цетана в присутствии дифенилдисульфида сопровождается образованием меньшего количества осадков, смол и других продуктов окисления. Это следует объяснить тем, что ди-вторичнооктилдисульфид имеет алифатические углеводородные радикалы. Продукты его окисления, следовательно, должны хорошо растворяться в цетане, во всяком случае эти продукты окисления должны иметь лучшую растворимость, чем продукты окисления смесей цетана с дифенилдисульфидом. [1]
 |
Инфракрасные спектры поглощения.| Инфракрасные спектры поглощения продуктов окисления цетана с добавкой изогексилфенилсульфида. [2] |
При окислении цетана с добавкой изогексилфенилсульфида образуется значительное количество осадка, однако меньше, чем при окислении цетана с добавкой 3-метилбензотиофена. [3]
При окислении цетана в присутствии а-бутилтиофена образуется значительное количество гидроперекисей. Это, очевидно, связано со слабым взаимодействием тиофенов с гидроперекисями. При дальнейших окислительных превращениях наблюдается образование значительных количеств спиртов ( 9 0 - 9 4 жк), кислот и сложных эфиров. [5]
 |
Инфракрасные спектры поглощения.| Инфракрасные спектры поглощения. [6] |
При окислении цетана с добавкой изогексилфенилсульфида образуется значительное количество осадка, однако меньше, чем при окислении цетана с добавкой 3-метилбензотиофена. [7]
 |
Ультрафиолетовые спектры поглощения цетана с добавкой изогексилфенилсульфида после окисления.| Ультрафиолетовые спектры поглощения r IQ о Q л. [8] |
При окислении цетана в присутствии а-бутилтиофена образуется значительное количество гидроперекисей. Это, очевидно, связано со слабым взаимодействием тиофенов с гидроперекисями. [9]
При окислении цетана с изогексилфенилсульфидом без металла образуется значительное количество осадка. [10]
При окислении цетана с 3-метилбензтиофеном обнаружено присутствие гидроперекисей в количествах от 0 11 до 0 23 мг O2 / I мл. [11]
Выделенные продукты окисления цетана с дифенилдисульфидом при окислении без меди и в ее присутствии имеют инфракрасные спектры ( рис. 30), которые сходны со спектрами продуктов окисления цетана с тиофенолом. [12]
По сравнению с окислением цетана с нонилмеркаптаном без металла, возрастает оптическая плотность. С увеличением времени окисления возрастает коррозия меди и увеличивается количество отложений на поверхности металла. [13]
 |
Влияние удаления нижнего ( кислотного. [14] |
Представляет интерес исследование кинетики окисления цетана при непрерывном удалении кислых продуктов из системы. [15]
Страницы: 1 2 3 4