Cтраница 3
При окислении цетана с добавкой изогексилфенилсульфида образуется значительное количество осадка, однако меньше, чем при окислении цетана с добавкой 3-метилбензотиофена. [31]
Продукты окисления, выделенные хроматографически, имеют в cneirf - ре полосу ОН-групп ( 3 0 мк), значительно более интенсивную, чем при окислении цетана в присутствии 3-метилбензотиофена. [32]
Продукты окисления, выделенные хроматографически, имеют в cnejcf - ре полосу ОН-групп ( 3 0 мк), значительно более интенсивную, чем при окислении цетана в присутствии 3-метилбензотиофена. [33]
Выделенные продукты окисления цетана с дифенилдисульфидом при окислении без меди и в ее присутствии имеют инфракрасные спектры ( рис. 30), которые сходны со спектрами продуктов окисления цетана с тиофенолом. [34]
Инфракрасные спектры поглощения цетана и продуктов его окисления. [35] |
Во многих случаях наблюдается интенсивное поглощение 11 3 - 11 4 мк ( 885 - 876 см 1), отсутствующее в спектрах продуктов окисления чистого цетана. При окислении цетана в присутствии а - ( 2-метилбутил) тио-фана поглощение в области 11 3 - 11 4 мк характерно для продуктов всех стадий окисления. В присутствии других сернистых соединений продукты окисления обнаруживают сначала возрастание поглощения 11 4 мк ( 6 ц 8 ч окисления), затем - резкое уменьшение интенсивности. [36]
Инфракрасные спектры поглощения цетана и продуктов его окисления. [37] |
Учаях наблюдается интенсивное поглощение 11 3 - 11 4 мк ( 885 - 876 см), отсутствующее в спектрах продуктов окисления чистого цетана. При окислении цетана в присутствии х - ( 2-метилбутил) тио-фана поглощение в области 11 3 - 11 4 мк характерно для продуктов всех стадии окисления. В присутствии других сернистых соединений продукты окисления обнаруживают сначала возрастание поглощения 11 4 мк ( 6 и 8 ч окисления), затем - резкое уменьшение интенсивности. [38]
Инфракрасные спектры поглощения выделенных продуктов окисления цетана с добавкой 3-метилбензтиофена. [39] |
В конечных продуктах 12-часового окисления среди кислородных соединений присутствуют в преобладающем количестве сложные эфиры, затем - кислоты. При окислении цетана в присутствии 3-метилбензтиофена характерно отсутствие явного образования спиртов на всех этапах окисления. [40]
Это также не соответствует интенсивности наблюдаемой полосы и противоречит химическим данным. Так, в продуктах восьмичасового окисления цетана с н-нонилмеркаптаном полоса интенсивна, но химическими методами перекиси в них обнаружены не были. [41]
По полученным нами спектрам инфракрасного поглощения, количество С-О - групп в смеси цетана с сернистыми соединениями сильно зависит от химического строения последних. Лишь в присутствии а-бутилтио - фенаС0 - группы образуются почти в таком же количестве, как при окислении цетана. [42]
По полученным нами спектрам инфракрасного поглощения, количество СО-групп в смеси цетана с сернистыми соединениями сильно зависит от химического строения последних. Лишь в присутствии а-бутилтио - фенаСО - группы образуются почти в таком же количестве, как при окислении цетана. [43]
Случаи б, в, г являются наиболее вероятными, а при анализе спектров мы относили поглощение 11 3 - 11 4 мк к наличию эпоксисоединений или третичных перекисей. Можно также предположить, что поглощение 11 4 мк относится к колебанию неизвестных сложных молекул, появляющихся в результате взаимодействия продуктов окисления цетана с продуктами окисления сернистых соединений. Появление таких соединений, по-видимому, является особенностью окисления цетана в присутствии сернистых соединений и может быть связано с образованием нерастворимых осадков. [44]
Случаи б, в, г являются наиболее вероятными, а при анализе спектров мы относили поглощение 11 3 - 11 4 мк к наличию эпоксисоединений или третичных перекисей. Можно также предположить, что поглощение 11 4 мк относится к колебанию неизвестных сложных молекул, появляющихся в результате взаимодействия продуктов окисления цетана с продуктами окисления сернистых соединений. Появление таких соединений, по-видимому, является особенностью окисления цетана в присутствии сернистых соединений и может быть связано с образованием нерастворимых осадков. [45]