Окисление - цетан
Cтраница 2
 |
Инфракрасные спектры поглощения цетана и продуктов его окисления. [16] |
Это указывает на то, что окисление цетана в выбранных условиях не приводило к последующему уплотнению продуктов окисления. [17]
С целью проверки этого предположения была исследована кинетика окисления цетана, вещества, моделирующего поли-метиленовую цепочку, при 140 на установке с принудительной циркуляцией кислорода. [18]
Окисление цетана с добавкой дивторичнооктилдисульфида по сравнению с окислением цетана в присутствии дифенилдисульфида сопровождается образованием меньшего количества осадков, смол и других продуктов окисления. Это следует объяснить тем, что ди-вторичнооктилдисульфид имеет алифатические углеводородные радикалы. Продукты его окисления, следовательно, должны хорошо растворяться в цетане, во всяком случае эти продукты окисления должны иметь лучшую растворимость, чем продукты окисления смесей цетана с дифенилдисульфидом. [19]
 |
Окисление полипропилена в присутствии а-нафтола. Концентрация ингибитора 7 - 1Q - 2 моль / кг, Т 200 С.| Окисление полипропилена в присутствии 7 - 0 - 2моль / кг а-нафтола при 220 С. [20] |
Впервые такая попытка была сделана Харлем и Томасом [13], исследовавшими окисление цетана при 170 С в присутствии фенил - ( J-нафтиламина. При этом было показано, что концентрация промежуточных радикальных продуктов проходит со временем через максимум, вслед за которым начинается интенсивное поглощение кислорода. Однозначный вывод о механизме ингибирования из этих данных сделать невозможно, поскольку не идентифицирована структура радикальных продуктов, а кинетический анализ результатов удовлетворял различным предполагаемым механизмам. [21]
Так, по данным С. И. Басса и Медведева121, трифенилфос-фит как ингибитор окисления цетана несколько лучше, нежели трибутилфосфит. Как показали некоторые исследователи62 63, при окислении полипропилена особенно эффективными ингибиторами являются ариловые зфиры пирокатехинфосфористой кислоты. [22]
 |
Инфракрасные спектры поглощения выделенных продуктов окисления цетана с добавкой н-нонилмеркаптана. [23] |
Полученные данные указывают на то, что н-нонилмеркаптан активно влияет на процесс окисления цетана с образованием гидроперекисей, которые с н-нонилмеркаптаном образуют сульфоксиды и сульфоны. В этом случае взаимодействие гидроперекисей с н-нонилмеркаптаном ограничивает дальнейшее образование спиртов, альдегидов, эфиров, кислот и других соединений. [24]
 |
Инфракрасные спектры поглощения выделенных продуктов окисления цетана с добавкой к-нонилмеркаптана. [25] |
Полученные данные указывают на то, что н-нонилмеркаптан активно влияет на процесс окисления цетана с образованием гидроперекисей, которые с н-нонилмеркаптаном образуют сульфоксиды и сульфоны. В этом случае взаимодействие гидроперекисей с и-нонилмеркаптаном ограничивает дальнейшее образование спиртов, альдегидов, эфиров, кислот и других соединений. [26]
Приведенные данные свидетельствуют о том, что в растворе присутствуют сравнительно низкомолекулярные растворимые продукты окисления цетана и сернистых соединений, которые в дальнейшем служат исходным материалом для образования твердой фазы. [27]
 |
Окисление цетана при 140. [28] |
Изучение влияния различных кислот, кетонов, сложных эфиров, альдегидов и спиртов на кинетику окисления цетана показало ( рис. 4), что снижение скорости окисления наблюдается только в присутствии муравьиной кислоты и формиа-тов. Добавление всех остальных исследованных соединений в систему не оказывает никакого влияния на скорость реакции или даже увеличивает ее. [29]
При окислении цетана с добавкой изогексилфенилсульфида образуется значительное количество осадка, однако меньше, чем при окислении цетана с добавкой 3-метилбензотиофена. [30]
Страницы: 1 2 3 4