Cтраница 1
Окисление циклогексанона кислородсодержащим газом при облучении светом ртутной лампы в присутствии антрахинона приводит к образованию адипиновой ( выход 66 %) и глутаровой ( выход 30) кислот. Селективность процесса по отношению к адипиновой кислоте повышается при проведении реакции в бензоле или его галоидпроизводных. [1]
Окисление циклогексанона со стеаратом Со [16] ( 100 - 120) отличается от некаталитического процесса более высокими скоростями окисления и выделения СО2, сравнительно низким содержанием моноальдегида адипиновой кислоты, е-капролактона и гидроперекиси, повышенным содержанием глутаровой кислоты, окиси и двуокиси углерода. [2]
Поскольку окисление циклогексанона, невидимому, ведет к образованию адипиновон кислоты, то это явление имеет практическое значение, и его природа и механизм заслуживают внимательного изучения. [3]
Скорость окисления циклогексанона и изомерных метилцикло-гексанонов селенистым ангидридом значительно выше, чем алифатических и ароматических кетонов того же молекулярного веса. [4]
При окислении циклогексанона затрагиваются также и другие углеродные атомы кольца, хотя в меньшей мере, с образованием низших моно - и дикарбоновых кислот, оксициклогексанона и диоксоциклогексана. [5]
При окислении циклогексанона образуется адипиновая кислота. [6]
При окислении циклогексанона [232] перекисью водорода в растворе HF и циклопентадеканона кислотой Каро [259] наблюдается одновременное образование лактона, оксиккслоты, а также циклических и линейных полиэфиров оксикислоты. [7]
Главными продуктами окисления циклогексанона являются а-кетогидроперекись, адипиновая кислота, ее моноальдегид и е-оксикапроновая кислота. Выходы главных продуктов довольно значительно варьируют в зависимости от условий реакции. При низких температурах ( до 100) и малых глубинах превращения идет преимущественно образование - гидроперекиси циклогексанона. При более высоких температурах образуется адипиновая кислота. [8]
Общепринятая схема окисления циклогексанона, объясняющая образование большинства из идентифицированных продуктов окисления, не охватывает образования б-кетокапроновой кислоты. [9]
Изыскание условий окисления циклогексанона надуксусной кислотой в е-капролактон, Отч. [10]
Изыскание метода окисления циклогексанона в е-капролактон, Отч. [11]
Синтез капролактона окислением циклогексанона с ацетальдеги-дом. [12]
В таком случае окисление циклогексанона в маточном растворе, полученном после выделения адипиновой кислоты из окси-дата, должно сопровождаться повышением выхода адипиновой кислоты. Для изучения этого вопроса были проведены опыты с многократной рециркуляцией маточного раствора, полученного при следующих условиях: t 80 С, w - 30 нл / ч, С 67 %, Мг. [13]
Препаративное значение имеет окисление циклогексанона в адипи-новую кислоту. [14]
Препаративное значение имеет окисление циклогексанона, поскольку он легко доступен и при расщеплении может дать лишь одну кислоту - адипиновую. [15]