Окисление - циклогексанон
Cтраница 3
Из сказанного следует, что реакция окисления циклогексанона в средах с высокой кислотностью, вне зависимости от природы окислителя, представляет, собой реакцию первого порядка по циклогексанону и реакцию нулевого порядка по окислителю. [31]
Предполагается, что капролактон возникает при окислении циклогексанона пероксиадипиновой кислотой. [32]
Способ производства адипиновой кислоты и ее гомологов путем окисления циклогексанона или его гомологов азотной кислотой или действующими как окислитель окислами азота, отличающийся тем, что во время или после окисления удаляют из продукта превращения нерастворимые в воде летучие вещества. [33]
В последние годы выполнен ряд работ по кинетике окисления циклогексанона. [34]
Циклогександион-1 2 также является лабильным молекулярным промежуточным продуктом окисления циклогексанона. В растворе хлорбензола а-дикетон окисляется уже при комнатной температуре. Окисление сопровождается образованием окиси и двуокиси углерода. [35]
В промышленности ее получают различными методами, например окислением циклогексанона разбавленной азотной кислотой, карбонилированием тетрагидрофурана или бутандиола-1 4, гидролизом динитрила адининовой кислоты. [36]
Кинетика образования глутаровой и - валериановой кислот при окислении циклогексанона оказалась иной [40], чем это следовало из схемы Притцкова. Глутаровая кислота получается параллельно с моноальдегидом адипиновой кислоты ( а не из него), а н-валериановая и глутаровая кислоты образуются из разных предшественников. [38]
Установлено, что адшшшлая кислота в основном образуется в результате окисления циклогексанона. [39]
Использование уравнения ( VI, 18) для определения скорости окислений циклогексанона дает удовлетворительный результат только до момента достижений максимума на кинетической кривой циклогексанона. Затем вторичные процессы сильно меняют величину константы скорости. [40]
Если не допустить специфического действия металлической стенки на реакции продуктов окисления циклогексанона, то остается непонятным, почему в случае стеклянного реактора участие циклогексанона в реакции разветвления столь незначительно. По-видимому, один из продуктов окисления циклогексанона, например его а-гидроперекись, может на металлической стенке претерпевать быстрое превращение в другой продукт ( например, адшшновый полуальдегид), который затем принимает участие в реакции разветвления цепей, также облегчаемой металлической стенкой. [41]
Адипиновая кислота хорошего качества и с хорошим выходом получается при окислении циклогексанона или его смеси с циклогекса-нолом при температуре 60 - 110 в присутствии растворителя и соединений свинца и марганца. [42]
Адипиновую кислоту, основное промежуточное соединение ъ производстве найлона, получают окислением циклогексанона и циклогексанола, которые в свою очередь получают окислением циклогексана кислородом воздуха. Окисление связей С - Н в циклогексане протекает медленно и требует жестких условий, тогда как продукты окисления ( циклогексилгидропероксид, диклогексанол и циклогексанон) окисляются легко. Реакцию обычно проводят при низких степенях конверсии, чтобы избежать разрушения требуемых продуктов, как правило при 10 % - й конверсии циклогексана, в присутствии растворимой соли кобальта ( II) при 140 - 165 С и давлении 10 атм. [43]
Червинский с сотрудниками р35 13б ] изучал влияние добавок карбоновых кислот на окисление циклогексанона. [44]
Превращение циклогексанола в адипиновую кислоту можно осуществить и непосредственным окислением, однако окисление циклогексанона проходит с лучшим выходом. [45]
Страницы: 1 2 3 4